База ГОСТовallgosts.ru » 13. ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ЗАЩИТА ЧЕЛОВЕКА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. БЕЗОПАСНОСТЬ » 13.040. Качество воздуха

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007 Качество воздуха рабочей зоны. Отбор проб летучих органических соединений с последующей десорбцией растворителем и газохроматографическим анализом. Часть 2. Метод диффузионного отбора проб

Обозначение: ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007
Наименование: Качество воздуха рабочей зоны. Отбор проб летучих органических соединений с последующей десорбцией растворителем и газохроматографическим анализом. Часть 2. Метод диффузионного отбора проб
Статус: Действует

Дата введения: 06/01/2008
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 13.040.30
Скачать PDF: ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007 Качество воздуха рабочей зоны. Отбор проб летучих органических соединений с последующей десорбцией растворителем и газохроматографическим анализом. Часть 2. Метод диффузионного отбора проб.pdf
Скачать Word:ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007 Качество воздуха рабочей зоны. Отбор проб летучих органических соединений с последующей десорбцией растворителем и газохроматографическим анализом. Часть 2. Метод диффузионного отбора проб.doc


Текст ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007 Качество воздуха рабочей зоны. Отбор проб летучих органических соединений с последующей десорбцией растворителем и газохроматографическим анализом. Часть 2. Метод диффузионного отбора проб



ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТ Р исо 16200-2— 2007

КАЧЕСТВО ВОЗДУХА РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

Отбор проб летучих органических соединений с последующей десорбцией растворителем и газохроматографическим анализом

Часть 2

Метод диффузионного отбора проб

ISO 16200-2:2000

Workplace air quality — Sampling and analysis of volatile organic compounds by solvent desorption/gas chromatography — Part 2: Diffusive sampling method

(IDT)

Издание официальное

$

S

гм

X

Стмцтмформ

тт

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Предисловие

Цели и принципы стандартизации е Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N9 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0—2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения »

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом «Научно-исследовательский центр контроля и диагностики технических систем» (ОАО «НИЦ КД») на основе собственного аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 4

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом постандартиэации ТК 457 «Качество воздуха»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства ло техническому регулированию и метрологии от 29 июня 2007 г. No 158-ст

4    Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 16200-2:2000 «Качество воздуха рабочей зоны. Отбор проб летучих органических соединений с последующей десорбцией растворителем и гаэохроматографическим анализом. Часть 2. Метод диффузионного отбора проб» (ISO 16200-2:2000 «Workplace air quality — Sampling and analysis of volatile organic compounds by solvent desorption/gas chromatography — Part 2: Diffusive sampling method»).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении К

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется е ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». а текст изменений и поправок— в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ.2007

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Сущность метода.....................................................1

4    Реактивы и материалы.................................................2

5    Аппаратура.........................................................4

6    Отбор проб.........................................................5

7    Методика..........................................................6

7.1    Десорбция......................................................6

7.2    Анализ.........................................................6

7.3    Опредвпвние эффективности десорбции...................................6

7.4    Определение скорости поглощения.......................................7

8    Вычисление результатов................................................8

8.1    Общие положения...................................................8

8.2    Массовая концентрация аналита.........................................8

8.3    Объемная доля аналита..............................................8

8.4    Скорости поглощения...............................................8

9    Мешающие вещества..................................................9

10    Прецизионность и систематическая погрешность................................9

11    Хранение и транспортирование...........................................9

12    Протокол измерений.................................................10

13    Контроль качества результатов измерений...................................10

Приложение А (справочное) Типы сорбентов....................................11

Приложение В (справочное) Скорости диффузионного отбора проб (см3/мин)...............12

Приложение С (справочное) Эквивалентность газохроматографических неподвижных фаз    22

Приложение D (справочное) Поставщики диффузионных лробоотборных устройств органических

паров на основе угля.........................................22

Приложение Е (справочное) Специальная информация по применению пробоотборных устройств

типа А...................................................23

Приложение F (справочное) Специальная информация по применению пробоотборных устройств

типа В....................................................23

Приложение G (справочное) Специальная информация по применению пробоотборных устройств

типа С...................................................24

Приложение Н (справочное) Специальная информация по применению пробоотборных устройств

типа D...................................................24

Приложение I (справочное) Специальная информация по применению пробоотборных устройств

типа Е...................................................25

Приложение J (справочное) Индексы удерживания некоторых летучих органических соединений на

фазах ВР-1 и ВР-10..........................................26

Приложение К (справочное) Сведения о соответствии национальных стандартов Российской

Федерации ссылочным международным стандартам.....................30

Библиография........................................................31

in

ГОСТ РИС016200-2—2007

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КАЧЕСТВО ВОЗДУХА РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

Отбор проб летучих органических соединений с последующей десорбцией растворителем

и газохроматографическим анализом

Часть 2

Метод диффузионного отбора проб

Workpiece air quality. Sampling and analysis of volatile organic compounds by solvent desorpbon/gas chromatography.

Part 2. Diffusive sampling method

Дата введения — 2008—06—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает общие положения по отбору проб и анализу летучих органических соединений (ЛОС) в воздухе.

Настоящий стандарт применяют для разнообразных ЛОС. включая углеводороды, галоидзаме-щенные углеводороды, эфиры, эфиры гликолей, кетоны испирты. Для отбора пробэтих ЛОС рекомендуется использовать ряд сорбентов, при этом каждый сорбент имеет свою область применения.

Примечание — Чаще всего используют активированный уголь на основе скорлупы кокосового ореха. Для сильно полярных соединений может потребоваться получение их производных {дериввтизация): очень низко-кипящие соединения будут только частично задерживаться сорбентами, поэтому могут быть оценены лишь качественно. Среднелвтучие соединения полностью задерживаются сорбентами, однако могут быть десорбированы лишь частично.

Настоящий стандарт применяют при измерении содержания находящихся в воздухе паров ЛОС в диапазоне значений массовой концентрации индивидуального органического соединения от 1 до 1000 мг/м3 при времени экспонирования 8 ч.

Верхний предел диапазона измерений определяется сорбирующей способностью используемого сорбента и, при условии разбавления анализируемого раствора, линейным динамическим диапазоном детектора и пределом насыщения колонки или возможностями сллит-системы используемого хроматографа. Нижний предел диапазона измеренийэависитотуровня шумов детектора иуровняхолостых показаний для аналига и(или) от мешающих веществ в пробоотборных устройствах или в растворителе, используемом для десорбции. Содержание мешающих веществ в активированном угле оценивается на уровне субнанограммов, однако для некоторых партий сорбента были замечены более высокие уровни содержания ароматических углеводородов.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты:

ЕН 838:1995 Воздух рабочей зоны. Диффузионные пробоотборные устройства для определения газов и паров. Требования и методы испытаний

ЕН 1540 Воздух рабочей зоны. Термины и определения

3    Сущность метода

Диффузионные пробоотборные устройства состоят из сорбента, отделенного от окружающего воздуха при помощи диффузионной насадки с контролируемой длиной воздушной прослойки и защитного устройства. Диффузионное пробоотборное устройство {или пробоотборные устройства) оставляют на воздухе в течение измеренного периода времени. Скорость отбора проб определяют путем предеа-

Иэдание официальное

1

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

ригельной калибровки*) пробоотборного устройства по градуировочным газовым смесям (см. 7.4). ЛОС поступают в пробоотборное устройство в результате диффузии и собираются на сорбенте, обычно на активированном угле. Собранные пары десорбируют растворителем, обычно сероуглеродом, а раствор анализируют на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным, масс-спектрометрическим или другим селективным детектором.

4 Реактивы и материалы

При проведении анализа используют химические реактивы, имеющие квалификацию «чистый для анализа».

4.1    Летучие органические соединения

Широкий набор ЛОС необходим в качестве реактивов, используемых для проведения калибровки.

4.2    Растворительдлядесорбции

Для целей десорбирования или элюирования используют растворитель, обычно сероуглерод (для хроматографии). Он не должен содержать соединений, которые элюируются вместе сопределяемыми соединениями. Проверяют чистоту каждой новой партии растворителя.

Примечен и е — Для абсорбирования неполярных соединений с активированного угля обычно рекомендуется сероуглерод. Для полярных соединений и смесей полярных и неполярных соединений не существует идеального универсального растворителя для десорбции. В качестве элюентов используют дихлорметвн. метанол, высшие спирты, диметилформамид и ацетонитрил поотдельности. е смеси друг с другом или с сероуглеродом. Дих-лорметан может вызвать коррозию пламенно-ионизационного детектора.

Использование сероуглерода в качестве растворителя для десорбции может привести «ошибкам, если пробы полярных соединений отбирают при высокой влажности воздуха. Полярные соединения при проведении десорбции могут растворяться не только в сероуглероде, но и в парах воды, которые сорбируются с пробой в достаточных количествах.

В растворитель для десорбции должно быть добавлено соответствующее количество модифицирующего вещества для получения гомогенного раствора десорбированных проб. Обычно для этой цели используют диметилформамид.

4.3    Сорбенты

4.3.1    Активированный уголь

Рекомендуемый размер частиц активированного угля составляет от 0.35 до 0.85 мм. Перед заполнением пробоотборных устройств уголь нагревают в инертной атмосфере, например, в азоте высокой чистоты, при температуре приблизительно 600 °С в течение 1 ч. Для предотвращения повторного загрязнения активированного угля во время охлаждения до комнатной температуры, при хранении и загрузке в пробоотборные устройства его хранят в чистой атмосфере. Серийно выпускаются пробоотборные устройства, заполненные предварительно обработанным активированным углем и не требующие дальнейшей обработки.

Примечания

1    Активированный уголь обычно производят из скорлупы кокосового ореха. 8 качестве альтернативы углю биологического происхождения некоторые производители рекомендуют использовать синтетический уголь (см. приложения А и В).

2    Сорбирующая способность и эффективность десорбции для различных партий активированного угля могут быть разными. При использовании серийно выпускаемых пробоотборных устройств их следует приобретать из одной и той же партии в достаточном количестве для обеспечения совместимых характеристике течение определенного периода времени.

4.3.2    Другие сорбенты

В некоторых случаях используют неугольные сорбенты (см. приложение В).

Примечание — Описание типов сорбентов приведено в приложении А. Возможно использование эквивалентных сорбентов.

4.4    Градуировочные растворы

4.4.1. Общие положения

Градуировочные растворы смесей аналитов применяют для сравнения значений массовой концентрации десорбированных растворов (см. 7.2) со значениями градуировочных образцов, применяемых в гаэохроматографическом анализе. Растворы следует готовить по методу, который обеспечивает прослеживаемость к национальным эталонам.

11 В Российской Федерации калибровку в данном случае принято называть градуировкой.

2

ГОСТ Р ИСО 16200*2—2007

Использование внутреннего стандарта, например трифтортолуопа или 3-бромфторбензола, необязательно. Внутренний стандарт не должен оказывать мешающего влияния на определяемые соединения и не должен удаляться сорбентом из растворителя для элюирования. Целью использования внутреннего стандарта в рамках данного метода является введение поправок на небольшие изменения объема вводимого раствора. Использование внутреннего стандарта в качестве заменителя для введения поправок на эффективность десорбции (например, н-пропилацетата при анализе н-бутилацетата) не рекомендуется. Эффективность десорбции следует определять напрямую с использованием анализируемых соединений (см. 7.3).

Срок хранения градуировочных растворов различный и меняется в зависимости от применения. Обычно растворы на основе сероуглерода следует обновлять еженедельно или чаще, в случае обнаружения признаков разложения или испарения.

Примечани в— При анализе сложных смесей градуировочные смеси чистых веществ могут быть приготовлены до разбавлений растворителем для элюирования. Ниже приведены примеры трех градуировочных смесей. Они были использованы при анализе смешанных растворителей в красках, растворителях, клеях, моющих средствах и другой продукции. Компоненты подобраны таким образом, чтобы происходило разделение ликов при работе с фазами ВРИ и ВР-ЮЧ Другие градуировочные смеси могут оказаться более подходящими для других колонок и анализа других соединений.

a)    Смесь 1 состоит из «-гексана, н-гелтана. н-октвна. «-декана, н-ундеквна. «-додеквна. бензола, толуола, о-ксилола. л-ксилолв. «-лропилбензола. изопропилбензола, о-этилтолуола. м-этилтолуола. л-этилтолуола. 1.2.4-триметилбвнзола. 1.3,5-триметилбензолв. «-лролилацетвта. н-бутилацетата. изобутилацетата. бутоксиэти-лацвтата.

b)    Смесь 2 состоит из изопропаколв. изобутвнола. м-бутвнола. 1-метокси-2-лропанола. бутоксиэтанолв. толуола, этилбензола. 1,2,3-триметилбензола. этилвцетата. этоксиэтилвцвтатв.

c)    Смесь 3 состоит из ацетона. 2-бутанона. 4-метиллентан-2-онв. циклогексанона, 2-метилциклогексанона. 3-метилциклогексанона. 4-метилциклогехсанона. изопролилацетатв. н-нонвнв. толуола.

в приведенных выше примерах градуировочные смеси 1 — 3 стабильны в течение не менее одного года при хранении в бутылях из темного стекла с закручивающимися политетрафторэтиленовыми крышками при температуре не выше 4 ‘С.

4.4.2    Раствор, содержащий приблизительно 10 мг/мл каждого жидкого компонента

1 г определяемого вещества или веществ помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл. начиная с наименее летучего, доводят растворителем для десорбции (см. 4.2) до метки 100 мл. закрывают и встряхивают для перемешивания.

4.4.3    Раствор, содержащий приблизительно 1 мг/мл жидких компонентов

50 мл растворителя длядесорбциипомещаютемерную колбу вместимостью 100мл. В эту же колбу добавляют 10 мл раствора (см. 4.4.2), доводят растворителем для десорбции до метки 100 мл. закрывают и встряхивают для перемешивания.

4.4.4    Раствор, содержащий приблизительно 100 мкг/мл каждого жидкого компонента

10 мг определяемого вещества или веществ помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл. начиная с наименее летучего, доводят растворителем для десорбции (см. 4.2) до метки 100 мл. закрывают и встряхивают для перемешивания.

4.4.5    Раствор, содержащий приблизительно 10 мкг/мл жидких компонентов

50 мл растворителя для десорбции помещаютв мерную колбу вместимостью 100 мл. В эту же колбу добавляют 10 мл раствора (см. 4.4.4), доводят растворителем для десорбции до метки 100 мл. закрывают и встряхивают для перемешивания.

4.4.6    Раствор, содержащий приблизительно 1 мг/мл газообразных компонентов

Для газов, например оксида этилена, градуировочный раствор с высоким значением массовой концентрации может быть приготовлен следующим образом. При атмосферном давлении получают чистый газ заполнением небольшого пластикового мешка из газового баллона, отбирают газонепроницаемым микрошприцем (см. 5.5)1 мл чистого газа и закрывают клапан шприца. В виалу2> подходящей вместимости вводят 2 мл растворителя для десорбции и закрывают крышку. Конец иглы шприца вводят через

" ВР-1 и ВР-10 являются примерами подходящей продукции, имеющейся в продаже. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не является рекламой ИСО названной продукции. Возможно использование эквивалентной продукции, если может быть доказано, что она позволяет получить аналогичные результаты. 8 приложении 8 приведен перечень продукции, которая считается эквивалентной.

31 Небольшой пузырек с мембранной крышкой, используемый при газохроматографическом анализе.

3

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

мембранную крышку в растворитель. Клапан шприца открывают и слегка перемещают поршень, чтобы ввести растворитель для десорбции в шприц. При растворении газа в растворителе для десорбции создается вакуум, и шприц заполняется растворителем. Раствор возвращают в виалу. Шприц промывают полученным раствором дважды, и смывы помещают в виалу. Массу добавленного газа вычисляют с использованием газовых законов (1 моль газа при нормальных условиях занимает объем 22.4 л).

4.4.7 Раствор, содержащий приблизительно 10 мкг/мл газообразных компонентов

Для газов, например оксида этилена, градуировочный раствор с низким значением массовой концентрации может быть приготовленследующим образом. При атмосферном давлении получают чистый газ заполнением небольшого мешка из пластика из газового баллона, отбирают газонепроницаемым микрошприцем (см. 5.5) 10 мкл чистого газа и закрывают клапан шприца. В виалу подходящей вместимости вводят 2 мл растворителя для десорбции и закрывают крышку. Конец иглы шприца вводят через мембранную крышку в растворитель. Клапан шприца открывают и слегка перемешают поршень, чтобы ввести растворитель для десорбции в шприц. При растворении газа в растворителе для десорбции создается вакуум, и шприц заполняется растворителем. Раствор возвращают в виалу. Шприц промывают полученным раствором дважды, и смывы помещают в виалу. Массу добавленного газа вычисляют с использованием газовых законов (1 моль газа при нормальных условиях занимает объем 22.4 л).

4.5    Градуировочные газовые смеси

Приготавливаютградуировочные газовые смеси (для 4.6 и приложения С)с известными значениями массовой концентрации определяемого(ых) соединения(ний) стандартизованными методами. Для этого подходят методы, приведенные в(1] — [3]. Если методика приготовления не применяется в условиях. которые позволяют установить непрерывную прослеживаемость получаемых значений массовой концентрации к первичным эталонам, то полученные значения должны быть подтверждены независимым методом.

4.6    Пробоотборные устройства для градуировки, используемые для определения эффективности десорбции (для 7.3)

Для приготовления пробоотборных устройств для градуировки чистые пробоотборные устройства оставляют в градуировочной газовой смеси (см. 4.5) в течение установленного времени. По окончании периода времени пробоотборные устройства удаляют из градуировочной газовой смеси и герметично закрывают.

Если получение градуировочных газовых смесей практически невыполнимо, то пробоотборные устройства для градуировки могут быть приготовлены путем введения жидкости с помощью шприца при условии, что точность методики введенияустанавливается с использованием методик, которые при введении шприцем позволяют получить значения массовой концентрации, прослеживаемые к первичным эталонам массы и(или) объема, или точность может быть подтверждена с помощью независимой методики. Эта методика обычно рекомендуется производителями, поэтому в случае необходимости следуют инструкциям производителя. Требования этих инструкций зависят от типа пробоотборного устройства, несколько примеров таких инструкций приведены в приложениях Е—J. Обычно пробоотборные устройства для градуировки приготавливают путем вввденияс помощью шприца аликвот градуировочных растворов (см. 4.4)точноиэвестной массы или объема для получения трех или более градуировочных точек в чистые пробоотборные устройства. Затем пробоотборные устройства закрывают и оставляют до установления равновесия.

5 Аппаратура

Кроме обычного лабораторного оборудования, используют следующую аппаратуру.

5.1 Диффузионные пробоотборные устройства

Серийно выпускается ряд пробоотборных устройств с десорбцией пробы растворителем. Информация о диффузионных пробоотборных устройствах приведена в приложении D. а описание типов используемых сорбентов—в приложении А. Предоставленная производителем информация о характеристиках некоторых типов пробоотборных устройств приведена в приложениях Е — J.

Примечание — Самостоятельно заполняемые пробоотборные устройства используют, только если подтверждены воспроизводимость и постоянство скорости поглощения пробоотборного устройства.

Эффективность десорбции D для каждой партии сорбционных пробоотборных устройств следует проверять одним из методов, установленных в 4.6 и 7.3.

Некоторые диффузионные пробоотборные устройства имеют контрольную секцию, которая может быть использована для контроля «проскока».

4

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

5.2    Газовый хроматограф

Газовый хроматографе пламенно-ионизационным (ПИД). фотоионизационным. масс-спектрометрическим или другим подходящим детектором, способным обнаруживать введение 0.5 нг толуола при отношении сигнал — шум не менее 5:1.

Примечание — Дихлорметан может вызывать коррозию в ПИД некоторых приборов.

Колонка газового хроматографа должна позволять разделять аналиты от других компонентов. Подходящими примерами являются колонки из кварцевого стекла размерами 50 м * 0.22 мм с неподвижной фазой ВР-1 или 8Р-10. Толщина слоя неподвижной фазы составляет от 0.5 до 2.0 мкм. Обычными условиями работы этих колонок может быть режим программирования температуры от 50 °С до 200 *С. скорости нагрева 5 *С/мин и расходе гелия, используемого в качестве газа-носителя, от 0.7 до 0,8 мл/мин. Примеры эквивалентных фаз приведены в приложении С.

5.3    Автоматическое пробоотборное устройство

Серийно выпускаемые автоматические пробоотборкые устройства, оснащенные кюветами для проб сжидкостным охлаждением, используемые для анализа летучих растворителей.

5.4    Мерная стеклянная посуда

Мерные колбы 1-го класса точности, известной вместимости, используемые для приготовления градуировочных растворов смесей (см. 4.4). Мерные колбы, получаемыеот поставщиков, должны иметь свидетельства о калибровке или должны быть откалиброваны методом взвешивания применяемого растворителя в лаборатории по аттестованной методике.

5.5    Шприцы (для 4.4.6 и 4.4.7)

Используют газонепроницаемые микрошприцы вместимостью 1.0 мл и 10 мкл с ценой деления 0.01 мл и 0.1 мкл соответственно.

6 Отбор проб

Выбирают диффузионное пробоотборное устройство, подходящее для отбираемого соединения или смеси соединений. Информация об удовлетворяющих требованиям настоящего стандарта пробо-отборных устройствах приведена в 5.1. Информация о скорости диффузионного поглощения для ряда ЛОС. предоставленная производителем, а также специфические условия (например, отклонения от типичной конструкции пробоотборного устройства) приведены в приложении В. Если в представленных примерах не приведено устройство для конкретного ЛОС. то оно должно быть откалибровано в соответствии с 7.4.

При отборе проб следуют инструкциям производителя. Требования этих инструкций зависят от типа пробоотборного устройства, примеры таких инструкций приведены в приложениях Е — I. Принципиально, что перед экспонированием пробоотборного устройства в контролируемой воздушной среде с него снимают защитный футляр, а по окончании отбора проб пробоотборное устройство герметично закрывают.

При отборе проб на рабочем месте пробоотборное устройство1 > укрепляют в зоне дыхания (в соответствии с ЕН1540). При отборе проб в производственном помещении выбирают соответствующее фиксированное место для установки пробоотборного устройства. В любом случае должен быть обеспечен неограниченный доступ отбираемого воздуха к пробоотборному устройству, т.е. оно не должно быть загорожено одеждой человека или другими предметами.

Примечание — На отбор проб с использованием некоторых аилов диффузионных пробоотборных устройств влияет скорость воздуха (см. 7.4).

При контроле воздуха рабочей зоны время экспонирования, рекомендуемое для ЛОС. входящих в областьлрименения настоящего стандарта, обычно составляетвч. Если рекомендуемое максимальное время экспонирования составляет менее 8 ч, то это указано в приложении В. Возможен отбор проб в течение более короткого периода времени, вплоть до 30 мин. однако при этом соответственно увеличивается диапазон измерений массовой концентрации. Например, приотборе проб в течение 4 ч диапазон значений массовой концентрации составляет от 2 до 2000 мг/м3.

Пробоотборные устройства должны быть маркированы уникальным способом. Для маркировки пробоотборных устройств не допускается использовать краски и маркеры, содержащие растворители, а также приклеивающиеся бирки. * S

Для оценки среднесменных предельно допустимых концентраций.

S

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Если необходимо привести содержание аналита «определенным условиям (см. 8.2) или выразить его содержание в единицах объемной доли (см. 8.3). то в ходе отбора проб периодически отмечают и записывают температуру воздуха и барометрическое давление.

Для подготовки холостых проб используют пробоотборные устройства, идентичные устройствам, используемым для отбора ЛОС. На месте отбора с этими устройствами обращаются так же. как с пробоотборными устройствами, за исключением самого процесса отбора проб. Полученные устройства маркируют как холостые пробы.

7 Методика

В настоящем стандарте не приведены требования безопасности, которые следует соблюдать при его применении. Пользователь стандарта несет ответственность за разработку соответствующих мер безопасности и охраны здоровья суметом требований законодательных актов.

7.1    Десорбция

Если анализ проб не проводят в ближайшие 8 ч после их отбора, то пробы помещают ечистый свободный от выделений герметичный контейнер из стекла или металла.

В каждом случае десорбцию проводят в чистой атмосфере в вытяжном шкафу. Холостые пробы десорбируют таким же образом, как и обычные.

При проведении десорбции следуют инструкциям производителя. Требования этих инструкций зависят от типа пробоотборного устройства, примеры таких инструкций приведены в приложениях Е — I. Принципиально, чтособранное ЛОС экстрагируют изсорбента (см. 4.3)с помощью подходящего растворителя (см. 4.2). В некоторых случаях десорбцию проводят, не разбирая пробоотборное устройство: в других случаях сорбент извлекают и десорбцию проводят в отдельной виале.

При наличии контрольной секции десорбцию извлеченного из нее сорбента проводят отдельно.

Примечание — 8 некоторых случаях высокая D может быть получена при проведении десорбции с использованием ультразвука вместо механической вибрации.

7.2    Анализ

Настраивают газовый хроматограф для анализа ЛОС. Для анализа этих соединений используют различные хроматографические колонки (см. 5.2). Выбор колонки в значительной степени зависит от присутствия соединений, которые могут оказывать мешающие влияния нахроматографичесхийанализ.

В газовый хроматограф вводят градуировочные растворы (см. 4.4) фиксированного объема (от 1 до 5 мкл). При этом используют такую методику введения раствора, которая позволяет получать повторяющиеся по высоте или по площади пики. Обычно для серии повторных введений проб микрошприцем относительное стандартное отклонение должно быть не более ±2%.

Лримечани в — Для автоматических пробоотборных устройствотносительное стандартное отклонение должно быть не болев х 1 %.

В газовый хроматограф вводят раствор десорбированной пробы такого же фиксированного объема. По градуировочному графику определяют значение массовой концентрации аналита в десорбированной пробе. Пробы, используемые для определения эффективности десорбции, и холостые пробы анализируют тем же самым способом.

Соответствие времени удерживания, полученного на отдельной колонке, не должно быть единственным критерием идентичности. Индексы удерживания на фазах ВР-1 и ВР-10 для приблизительно 160 ЛОС приведеные приложении J. Они могут бытьиспользованы для определения порядка элюирования на этих фазах или эквивалентных им фазах, однако не являются окончательными, так как точные значения зависят от режима температурного программирования, расхода газа-носителя и других факторов.

Если контрольная секция содержит более 10 % количества аналита. то пробу отбраковывают как недостоверную.

7.3    Определение эффективности десорбции

Эффективность десорбции D ЛОС зависит от типа и партии используемого сорбента. Поэтому для каждого типа сорбента и каждого аналита необходимо определить D во всем диапазоне измерений массовой концентрации аналита в пробе. Пробы подготавливают в соответствии с4.6 ианализируют всоот-ветствии с 7.2. Подготавливают не менее трех проб для каждого уровня массовой концентрации. Таким образом, D представляет собой отношение количества извлеченного вещества к количеству введен кого вещества.

6

ГОСТ Р ИСО 16200*2—2007

Альтернативой методике введения жидкости шприцем (см. 4.6) является метод фазовых равновесий. заключающийся в добавлении точно известных объемов градуировочных растворов в неиспользованные чистые пробоотборные устройства и последующем определении разности концентраций до и после добавления.

Если данные по эффективности десорбции могут быть представлены в виде однородной совокупности. например с помощью критерия Бартлетта, то D вычисляют как среднее суммарное значение. В ином случае данные анализируют и определяют возможность построения на их основе модели с использованием уравнения сглаженной нелинейной кривой. При этом D увеличивается пропорционально отношению массы аналита к массе сорбента. В таких случаях О оценивают с использованием этой кривой.

Если D при заданном уровне ввода составляет менее 0.75 (75 %}. то результат анализа пробы, соответствующий этому уровню, бракуют (но в этом случае см. примечание 2).

Примечания

1    Для отдельных соединений могут быть использованы значения О. указанные производителем. Действительные значения всегда следует определять во время анализа. Эффективность десорбции зависит от массы соединения. загружаемого в сорбционную трубку; колебания обычно значительны в тех случаях, когда среднее значение составляет менее 90 %.

2    Если смеси неполярных аналитов десорбируют чистым сероуглеродом, то взаимное влияние их содержаний не О обычно незначительно. Еслисостввсмеси полярных и неполярных аналитов приблизительно известен, то значения D определяют с использованием подобной смеси. Иногда, используя один растворитель для десорбции, невозможно добиться эффективности десорбции более 75 % для всех компонентов подобной смеси Если может быть установлено постоянство О и отсутствует более подходящий растворитель, то принимают полученную эффективность десорбции, хотя по возможности предпочтение отдают отбору второй пробы и оптимизации условий десорбции полярных и неполярных аналитов.

3    При использовании методов введения жидкости шприцем и фазовых равновесий может не учитываться высокая влажность, имевшая место во время отбора проб. Адсорбированный водяной пар является фактором, который может быть воспроизведен добавлением воды ксорбенту. влияние влаги должно быть исследовано, когда отбираются растворимые в воде соединения при высокой влажности воздуха.

4    Метод фазовых равновесий может привести к получению некорректных значений D (4| — (7).

7.4 Определение скорости поглощения

Скорости диффуэионмогопоглощвниянекоторых типов пробоотборных устройств приведены в приложении В. Данные приблизительно по 200 соединениям были взяты из литературных источников [8] — [13]. предоставленных производителями. Эти скорости относятся к условиям (25 *С. 101 кПа), если не установлено иное. Некоторые значения скоростей приведены с учетом поправки на эффективность десорбции. Скорости поглощения, оцененные по типу С. были рассчитаны производителями с использованием геометрических констант и коэффициентов диффузии, определенных экспериментально [14] или оцененных по эмпирическим уравнениям [15] — [18].

Если скорость поглощения для конкретного соединения или устройства неизвестна, то ее определяют экспериментально. В течение определенного периода времени лробоотборные устройства экспонируют в градуировочной газовой смеси (см. 4.4.8). содержащей определяемое соединение или соединения. Значения массовой концентрации и времени экспонирования должны быть типичными для предполагаемого использования лробоотборного устройства. Проводят анализ отобранных проб в соответствии с 7.2 и вычисляют скорость диффузионного отбора проб какотношение собранной массы к произведению объемной доли отобранного вещества на время отбора11. Формула (7) может быть использована для пересчета значения на кубические сантиметры в минуту (см3/мин). Более подробная методика приведена в ЕН 838.

На скорость поглощения лробоотборного устройства движение воздуха влияет незначительно при условии, что скорость воздуха превышает пороговое значение, зависящее от конструкции пробоотборного устройства. Обычно для работы с пробоотборными устройствами, указанными в приложениях Е — J. скорость воздуха должна быть не менее 0.1 м/с. Другие пробоотборные устройства могут иметь другие характеристики [19]. Специальные рекомендации должны содержаться в документации производителя.

Для идеального диффузионного пробоотборного устройства зависимость скорости поглощения U от абсолютной температуры и давления определяется зависимостью от них коэффициента диффузии D' для аналита. Последняя задается уравнением

D' -f(Tn* \ Р ■’).    (1)

где0.5 <л < 1.0.

''Скорость диффузионного отбора. нг[(мл/м3)мин).

7

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Следовательно, зависимость U. см3/мин или эквивалентные единицы, задается уравнением

U г f(Tn *1. Р'1).    (2)

Если U' выражено в пикограммах на миллиардную долю-минуту, пг/{млрд-1 мин) или эквивалентных единицах (см. 8.3), то зависимость задается уравнением

U’ = Wn>-    (3>

В последнем случае при изменении температуры на 1 Кбудет изменяться U' приблизительно от 0,2 % до 0,4 %. В случае неидеального пробоотборного устройства, температурная зависимость U' может быть компенсирована температурной зависимостью коэффициента сорбции аналита. В любом случае для правильного применения формул (4) и (5) (см. раздел 8) необходимо, чтобы средняя температура и давление в период отбора проб были известны.

8 Вычисление результатов

8.1    Общие положения

Для логарифмически преобразованных величин зависимости десятичного логарифма площади пика аналита строят градуировочный график с учетом поправки на уровень холостых показаний по вертикальной оси от десятичного логарифма массовой концентрации аналита в микрограммах на миллилитр во вводимой аликвоте градуировочных растворов смеси аналитов.

Примечание — Другие методы подгонки по градуировочным точкам градуировочных графиков, такие как линейные, экспоненциальные или полиномиальные, более или менее применимы в зависимости от линейности выходного сигнале детектора и доступности программного обеспечения.

8.2    Массовая концентрация аналита

Массовую концентрацию аналита в отобранном воздухе ст, мг/м3. вычисляют по формуле

с _ т\ + тг3 ^    (4)

т out

где т, — масса аналита в реальной пробе (основная секция), определенная в соответствии с 7.2, мг; т2 —масса аналита в реальной пробе (контрольная секция, если используется), определенная в соответствии с 7.2, мг; т3 — масса аналита в холостой пробе, мг.

О — эффективность десорбции при уровне загрузки пробоотборного устройства, соответствующем т,, определенная в соответствии с 7.3, доля:

U—скорость диффузионного поглощения. см3/мин (см. приложение В или 7.4); t— время экспонирования, мин.

Используемое значение (У должно относиться к температуре воздуха и давлению при отборе проб (см. 7.4).

Если необходимо привести значение массовой концентрации к определенным условиям (например. 25 °С и 101 кПа), то применяют формулу

„ _ л 101 Г ♦ 273

С 2 с

с т р 298

(5)

где сс— массовая концентрация аналита в отобранном воздухе, приведенная к определенным условиям. мг/м3;

р—давление отбираемого воздуха, кЛа;

7— температура отбираемого воздуха, вС.

8.3    Объемная доля аналита

Объемную долю аналита в отобранном воздухе cv. млн-1 (мл/м3), вычисляют ло формуле

с - П>1-*СТ2 -'Из    (в)

v out

где U'—скорость диффузионного поглощения, нг/((мл/м3)мин].

8.4    Скорости поглощения

Скорости диффузионного поглощения (/, см3/мин. и U\ нг/[(мл/м3)мин], связаны соотношением

и=и. 245 101 ГЧ273    (7)

М р 298

где М— молярная масса аналита, г/моль:

24.5 — молярный объем при 25 *С и 101 кПа.

8

ГОСТ Р ИСО 16200*2—2007

9    Мешающие вещества

Органические соединения, которые имеют такое же или приблизительно такое же время удержиеа* ния. как и анализируемое соединение, будут влиять на результат гаэохроматографичесхого анализа. Мешающие влияния могут быть сведены к минимуму путем правильного выбора газохроматографических колонок и условий анализа.

Высокая влажность может влиять на извлечение некоторых соединений из пробоотборных устройств, особенно тех. в которых применяется активированный уголь, в описание метода должны быть включены рекомендации на этот случай.

10    Прецизионность и систематическая погрешность

Методика, установленная настоящим стандартом, при ее использовании для определения содержания ЛОС в воздухе рабочей зоны будет соответствовать требованиям ЕН 838 или эквивалентной методике испытаний. В настоящем стандарте протокол HSE1* [20] и протокол NIOSH25 [21). (22) принимаются эквивалентными ЕН 838.8 ЕН 838 установлены следующие уровни оценки:

1А—полная оценка скорости поглощения, включая влияние времени, массовой концентрации, температуры, влажности, обратной диффузии, хранения, эффективности десорбции и скорости воздуха: общая неолределенностьс учетом правильности и случайных погрешностей не должна превышать 30 %.

1В —частичная оценка аналога в рамках гомологического ряда, для более верхнего и более нижнего членов которого было показано соответствие уровню 1 А.

Оценка по уровням 1А и 1В в соответствии с ЕН 838 является длительной. В настоящем стандарте принято, что при отсутствии экспериментальных данных могут быть использованы эмпирические данные. основанные на идеальной скорости поглощения при соблюдении определенных ограничений. В приложении В приведены следующие уровни оценки:

А — полная оценка (уровень 1А в соответствии с ЕН 83В. протокол NIOSH или наиболее близкий эквивалент).

В — частичная оценка (уровень 1В в соответствии с ЕН 838 или другие испытания, разрешенные в ЕН 482 [23]. в ходе которых экспериментальные скорости поглощения были измерены в пределах более ограниченного диапазона, по сравнению с установленным на уровне 1А или 1 В).

С — теоретические или идеальные скорости поглощения рассчитывают на основе известных или оцененных коэффициентов диффузии и геометрической постоянной, характеризующей пробоотборное устройство (отношение эффективной площади к диффузионной длине пути, A/L см). Геометрическая постоянная можетбытьоценена на основе выборочных экспериментальных коэффициентов диффузии и скоростей поглощения, если диффузия в устройстве происходит через пористую среду или устройство работает на основе радиальной диффузии.

Не существует единого подхода к перечню испытаний, включаемых в уровеньчастичной оценки В. Значимость отдельных параметров, таких какобратная диффузия и эффективность десорбции, зависит от типа пробоотборного устройства и его применения. Один производитель (SKC Inc) различает оценку аналога в пределах гомологического ряда, нижний член которого полностью соответствует уровню 1А по ЕН 838. называемую двухуровневой, и более ограниченные испытания, называемые частичными (23). В настоящем стандарте оценка в полевых условиях может также соответствовать уровню В при условии сопоставления пробоотборного устройства с независимым методом, оцененным в соответствии с установленным протоколом, например, методом прокачки через сорбционную трубку или методом с использованием другого диффузионного пробоотборного устройства.

Примечания

1    Определения прецизионности и связанных с ней терминов приведены в ИСО 5725 [24] или IUPAC [25].

2    Скорости, оцененные по уровню С. следует использовать с осторожностью и. квк только это становится возможным практически, они должны быть подтверждены эхспериментвльно по методике, приведенной в 7 .4.

11    Хранение и транспортирование

Углеводороды и некоторые хлоралкамы на угле имеют долговременную стабильность. Для многих полярных соединений на угле долговременная стабильность неизвестна. Хранение и транспортирование в холодильнике или морозильной камере обычно повышает стабильность ЛОС при хранении.

11HSE — Исполнительный орган по безопасности и охране труда Соединенного Королевстве Великобритании и Северной Ирландии.

2 'NIOSH — Национальный институт по охране труда и промышленной гигиене администрации США.

9

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

12    Протокол измерений

Протокол измерений^ должен содержать следующую информацию:

a)    полную идентификацию пробы;

b)    ссылку на настоящий стандарт или другой дополнительный стандарт;

c)    описание места и продолжительности отбора проб, объем отобранного воздуха;

d)    температуру и барометрическое давление, если это необходимо в соответствии с разделом 6; в) результат анализа;

f) описание любых необычных обстоятельств, замеченных во время анализа; д) описание любых действий, не установленных в настоящем стандарте, или указание стандарта, ссылка на который приведена как необязательная.

13    Контроль качества результатов измерений

Должен соблюдаться соответствующий уровень контроля качества результатов измерений (см. [26]. [27] или эквивалентные документы).

Уровень холостых показаний, полученных в полевых условиях, является приемлемым, если уровень шумов не превышает 10 % типичных площадей пиков для аналитов.

11 Протокол измерений должен также соответствовать требованиям ИСО/МЭК 17025:2005.

10

Приложение А (справочное)

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Типы сорбентов

Сорбенты являются примерами подходящей продукции, имеющейся е продаже. Денная информация приведена для удобстве пользователей настоящего стандарта и не является рекламой ИСО указанной продукции. Возможно использование эквивалентной продукции, если может быть доказано, что она позволяет получить аналогичные результаты (см. таблицу А.1}.

Таблица А.1

Тип сорбента

Описание

Уголь

Не основе кокосовой скорлупы

Уголь

На основе нефти

АпавогЬ 7271*

Гранулированный микропористый полимер с гидрофобной поверхностью

Chromosorb 1063)

Гранулированный микропористый полимер с гидрофобной поверхностью

Anasorb 7471*

Гранулированный активированный уголь, полученный из битума, являющегося генеалогическим предшественником нефти

Силикагель

Тепах ТА* 5*

Поли(дифенилоксид)

Porapak R*"

АпввогЬ™ — торговый знакбКС Inc.. США. АпавогЬ 727 и Chromosorb 106 полагаются эквивалентными. 2,Chromosort>™ — торговый знакМвтпНе Согр .США. АпавогЬ 727 и Chromosorb 106 полагаются эквивалентными.

5* Тепах™ — торговый знак научно-исследовательского института Enka NV. Нидерланды.

4> Рогврвк™ — торговый знак Waters Associates Inc.. США.

11

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Приложение В (справочное)

Скорости диффузионного отбора проб (см*/мин)

Т а б л и и в В.1

вещество

Пробоотборное устройство типа А

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа 0

Пробоотборное устройство типа Е

Уровень*'

Скорость

погпоще-

иия'*1

Уровень*1

Скорость

поглоще

ния

Уровень*'

Скорость

погпоще-

нив*'

Уровень*'

Скорость

погпоще-

нив*»

Уровень*'

Скорость

долоще*

иия

Углеводороды

1.3-Бутадиен

С

7.61

А

42.8*1

А

8.03

«-Лантан

С

6.32

8

35.3*'

А

14.9

А

74

С

6.15

1-Пентен

С

35.9

С

16.3

6.39

2-Метилпентан

С

31.4

С

14.1

5.51

2-Метил-1.3-бута-

диен

С

6.51

С

36.6*1

6.67

«• Гексан

В

5.49

А

32.0

8

14,3

А

66

А

5.51

«-Г ексан

А

31.74

8

14.39»

А

58

«•Гептан

В

4.83

8

28.9

8

13.99»

8

5.01

1-Гептан

С

29.3

С

13.1

А

53

5.15

«•Октан

В

4.62

В

26.6

8

12.79»

8

4.61

«•Нонан

С

4.32

8

24.6

8

10.69»

8

4.28

«•Декан

С

4.04

8

23.1

С

10.2

А

43

С

4

«•Додекан

8

21.5

3.55

Циклолентан

С

36.2*'

6.7

Циклопентадиен

С

39.5

С

7.3

Дициклолентади-ен

С

23.6

С

11.8

Циклогексан

В

5.58

8

32.4

8

15.6

А

47

8

5.92

Циклогексан

В

5.72

В

32.3

С

15.4

С

6.15

Метилцикпогексан

С

5.09

8

28.9

8

14.2

8

5.33

/лранс-1.2-Д име-тилциклогексан

С

25.4

С

12.4

4.86

4-8инил-1-цикло-

гексен

8

27,9

С

5.15

Бензол

А

6.44

8

35.5

А

16.0

А

во

А

6.76

Толуол

А

5.72

А

31.4

8

14.5

А

74

А

6.01

Этилбензол

В

5.20

С

27.3

8

12.9

5.34

м-Ксилол

В

5.03

8

27.3

8

12.59»

А

61

А

5.4

о-Ксилол

в

5.45

В

27.3

8

11.99»

А

61

А

5.4

л-Ксилол

в

5.04

8

27.3

8

12.89»

А

61

А

5.4

Стирол

в

5.26

А

28.9

А

13.7"»

А

61

С

5.52

Стирол

А

13.70

12

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Продолжение таблицы 8.1

Вещество

Пробоотборное устройство типа Л

Пробоотборное устройство типа 6

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа D

Пробоотборное устройство типа Е

Уровень*

Спорость

поглоще-

нив»'

Уровень"1

Скорость

поглоще

ния

Уровень*

Скорость

поглоще

ния*’

Уровень*'

Скорость nor л ош о • ния*'

Уровень*’

Скорость

поглоще

ния

Дивинилбензол

С

23.3

4.72

Винилтолуол

С

25.1

С

12.3п>

В

5.01

и-Метилстирол

С

4.8В

В

25.0

А

12.6Л>

В

S.02

а-Метилстирол

А

12.61*

Изопропилбензол

(кумол)

С

5.08

в

24.5

в

12.8

А

66

С

4.67

Изолропенилбен-

зол

С

4.88

5.02

2-Этилтолуол

С

478

с

24.5

4.87

З-Этилтолуол

С

4.80

с

24.6

4.87

4-Этилтолуол

с

479

с

24.5

4.87

1.2.3-Триметил-

бензол

с

4.95

с

24.3

С

12.0

4.86

1.2.4-Триметил-бензол

с

4.95

с

24.4

С

12.1

С

4.86

1.3.5-Триметил-

бензол

с

4.95

в

26.3

С

12.1

В

4.86

1,2.3.4-Твтрвме-

тилбензол

с

227

С

11.1

С

4.48

1.2,3.5-Тетреме-

тилбензол

С

11.2

с

4.48

1.2,4.5-Тетрвэтил-

бензол

С

11.2

с

4.48

л-трет-Бутилтолу-

ол

с

4.28

в

207

В

10.49*

с

4.19

Нафталин

с

4.87

с

24.6

с

12.2

А

5.05

Диаинилбвнэол

с

23.3

С

4.72

ц-Пинен

с

4.26

с

22.6

А

11.4*»

с

4.48

(1-Пинен

с

4.26

с

227

В

11.4*»

с

4.45

Л3-Кврен

с

22.0

В

11.4*»

4.37

Лимонен

с

4.24

с

21.9

С

11.4**

с

4.34

Дициклопентади-

ен

с

23.6

А

4.69

Додеиен

с

21.9

С

3.61

2.2.4-Т риметил-лантан

с

27.1

А

55

с

4.6

Фенилциклогексан

с

20.0

с

4.09

Фенилциклогаксан

с

20,3

с

4.18

Пропан

с

8.26

4-Винилциклогак-

сан

с

26.0

с

5.15

13

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Продолжение таблицы В. 1

Вещество

Пробоотборное устройство типа А

Пробоотборное устройство типе В

П робоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа 0

Пробоотборное устройство типа Е

Уровень*'

Скорость

поглоще

ния6'

Уровень*'

Скорость

поглощо*

ИИ*

Уровень*'

Скорость

потпоще-

нив*'

Уровень*'

Скорость

потпоще-

HHBJ>

Уровень*1

Скорость

потлоще*

ння

Галоид замещенные углеводороды Метилхлорид

С

9.57

»)

к>

С

10.68

Метилбромид

С

8.22

С

40.9е'

С

9.39

Мегилйодид

С

7.24

С

36.7

С

18.7

С

8.46

Дихлорыетан

В

7.78

А

37.9*'

А

14.7

В

90"

А

8.04

Хлорбромметан

С

7.15

8

34.4

С

1S.4

В

70

С

8.16

Хлортрифторме-

тан

6.55

Бромоформ

С

5.75

С

29.3

С

21.2

С

6.62

Хлороформ

С

6.66

С

33.5

8

13.09»

8

7.3

Теграхлорметан

С

6.21

в

30.2

8

14.19»

8

6.43

Тетрабромметан

С

26.6

5.76

винилхлорид

В

8.29

8

40.8

8

9.1

винилбромид

С

37.0

С

18.2

8

8.21

Бромэтан

6.95

8

36.4

С

18.1

С

7.75

1.2-Дибромэтвн

6.20

8

29.6

С

14.7

8

6.36

1.1-Дихлорэтан

6.69

С

33.2

8

7.2

1.2-Дихлорэтан

С

6.60

В

33,2

8

14.29»

С

7.36

1.1-Дихлорэтен (винилиденхлорид)

С

6.69

С

35.1

8

12.39»

8

7.61

1.2-Дихлорэтен

С

6.63

8

35.2

А

14.8

8

7.66

Трихлорэтен

В

6.56

8

31.1

А

14.9

А

65

С

6.4

1.1.1-Трихлорэган

В

5.96

А

30.9

8

14.19»

А

47

8

6.36

1.1.2-Трихлорэтвн

С

5.94

в

29,7

8

12.59»

8

6.41

Тетрахлорэтен

В

5.98

А

28.3

А

12.9

А

65

С

5.96

1.1.2,2-Тетрахлор-

этан

С

5.42

С

28.4

8

11.69»

8

5.72

Гексахлорэтвн

С

4.56

С

26.4

С

11.5

4.81

1-Бромбутан

С

5.92

С

29.0

5.9

Бромпропвн

А

31.7

А

145

8

6.16

Гвлотан

В

5.70

С

30.2

Гвлотан

8

24.0т>

Гвлотан

8

23.1"'

Энфлюран

В

5.31

С

28.3

С

13.6"»

8

5.52

Изофлюран

В

5.30

С

28.3

8

13.7"»

8

5.S6

Севофлюран

С

5.03

С

27.3

С

13.1л>

8

5.16

Дезфлюран

с

30.1е'

С

и.в»1»

8

5.88

1.1-Дихлор-2.2.2-трифторэтан (HCFC 123}

в

30.9

С

6.36

14

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Продолжение таблицы 8.1

Вещество

Пробоотборное устройство типа Л

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотбориое устройство типа С

Пробоотборное устройство типа 0

Пробоотборное устройство типа Е

Уровень*1

Скорость

поглоще

ния*’

Уровень*'

Скорость

поглоще*

ния

Уровень*

Скорость

поглоще

ния^

Уровень*'

Скорость

поглоще

ния'"

Уровень*’

Скорость

поглоще

ния

1.1.1.2-Тетрв-фторэтвн (НРС 134а)

В

37.1

С

7.93

1.1.2-Трихлор-1,2.2-трифторэтан

С

5.47

С

29.1*>

С

14.1

В

5.72

2-Хлор-1.1.1.2-тетрафторэтвн (HCFC 124)

В

35.6

с

6.9

1.1.1.2-Тетра-

хлор-2,2-дифторэтан

С

27.5в>

в

S.37

1.1.2,2-Тетра-хлор-1,2-дифторэтан

С

5.11

С

28.2е)

с

5.37

1.2-Дихлорпропвн

(пролилвндихлорид)

С

5.73

В

30.6

В

14.3«)

А

66

с

6.41

З-Хлорпропен (ал-лилхлорнд)

с

35.1

с

17.6

с

7.54

1.2.3-Т рихлорпро-

лвн

с

5.16

с

27.4

В

11.99)

с

S.79

иис-1.3-Дихлор-пропан

с

30.7

с

15.2

6.57

2-Хлор-1.3-бута*

диен (хлорпролен)

с

6.23

с

32.2

с

6.83

1-Хлор-2.3-элок-сипролан (эпихлор-гидрин)

с

6.16

с

29.6

с

с

8.19

Хлорбензол

в

5.60

в

29.3

с

14.2

в

6.01

Бензилхлорид

с

27.2

с

12.3

в

S.43

о-Дихлорбензол

с

5.01

в

27.6

с

12.6

в

5.44

м-Дихлорбензол

с

26.7

с

12.7

5.44

л-Дихлорбензол

с

S.03

в

27.6

с

12.7

в

S.44

а-Хлортолуол

с

5.35

с

5.43

о-Хлортолуол

с

27.3

с

139)

в

5.39

о-Хлорстирол

с

26.0

А

9.6в1ПМ)

в

S.0S

Трифторметил-

бензол

с

27.6

в

13.39)

1-Хлор-4-(триф-

торметил)бензол

в

11.89)

1.1-Дихлор-1-фторэтвн (HCFC 1410)

с

33.0е)

в

6.89

Дихлор(1.3)пен-

тефторлропан

с

5.33

Дихлор(3.3)пен-

твфторлропан

с

S.33

Дихлордифтор метан (CFC 12)

с

36.5

в

7.67

1S

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Продолжение таблицы В.1

Вещество

Пробоотборное устройство типа А

Пробоотборное устройство типа В

П робоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа 0

Пробоотборное устройство типа Е

Уровень*'

Скорость

потпоще-

мия',)

Уровень*'

Скорость

поглоще*

НИЛ

Уровень*1

Скорость

потпоще-

нив*'

Уровень*'

Скорость

потпоще-

нияе»

Уровень*1

Скорость

поглоще

ния

Дихлорфторметан (CFC 21)

С

36.9

8

8.08

Дихлортетрафтор-этан (CFC 114)

С

31.1

8

6.13

Этилхлорид (хлор-этан)

С

38.8

С

8.52

Фтортрихлорые-тан (CFC 11)

С

33.2

8

6.98

Гексахлорбутвди-

ан

С

22.9

С

4.39

Гексахлорцикло-

пентадиен

С

22.1

С

4.26

Метоксифлурвн

(метофвн)

С

27.8

С

5.52

Трифторэтанол

С

34.3

с

7.64

Сложные эфиры Метилформиат

С

8.17

С

45.0е'

8

8.64

Этилформиат

С

7.22

С

38.8

С

7.27

Метилацетат

С

7.34

В

37.0в|

с

7.28

Этилвцетат

В

6.46

в

34.5

С

15.6

А

64

8

6.34

«•Пропилацетвт

С

5.76

8

30.1

С

14.6

8

5.65

Изопролилацетат

С

5,78

С

31.7

С

14.1

8

5.65

м-Бутилвцетат

В

5.04

С

31.6

С

12.7

А

60

8

5.12

Изобутилацетат

С

4.97

8

31.0

С

12.8

А

63

8

5.12

атор-Бутилацетат

С

4.98

в

28.6

С

12.9

С

5.12

трет-Бутилацетат

с

5.01

С

29.4

С

12.9

С

5.12

«•Амилацетат

с

4.58

в

26.0

С

11.8

с

4.71

Изоамилвцетат

с

4,60

с

27.2

С

11.8

8

4.71

атор-Амилацетат

с

27.2

С

11.9

С

4.71

1.3-Димвтилбути-лвцетат (втор-Гвкси-лацетат)

с

25.5

С

11.1

4.35

Этилгексилвцетат

с

22.9

С

9.8

с

3.81

Этилпролионат

с

5.42

с

31.2

С

14.0

5.65

Метилакрилат

с

6.17

с

35.8

А

15.7"»

8

6.61

Этилвхрилаг

с

5.52

с

32.2

8

13.7в)Л)

С

5.85

м-Бутилвкрилат

с

4.69

с

27.3

8

11,7«>л>

с

4.83

Изобутилвкрилат

С

12.1"»

4.82

Метилметакрилат

с

5.56

с

31.8

8

13.19W

А

68

8

5.86

Этилметвхрилат

с

29.4

С

13.1"»

С

5.28

Метоксиэтилаце-тат(метилцеллозоль-ввцетат)

с

5.14

8

29.0

С

13.1

А

64

8

5.34

16

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Продолжение таблицы 8.1

Вещество

Пробоотборное устройство типа А

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа О

Пробоотборное устройство типа Е

Уровень*'

Старость nor лощении»'

Уровень*'

Скорость

ПОГЛОЩС’

ния

Уровень*

Скорость

поглоще

ния^

Уровень*'

Скорость

поглоще

ния'"

Уровень*’

Скорость

поглоще

ния

2-Этохсиэтилаце-тат (целлозольевце-тат)

С

4.57

В

26.6

С

12.0

А

54

В

4.88

1-Метокси-2-лро-лилацетвт(пропилен-гликольмонометила-цвтвт)

С

S.26

В

25.2

С

12.2

А

60

В

4.67

2-Метокси-1-про-

пилацетат

С

12.0

с

5.35

2-Бутоксиэтилаце-тат (бутилцеллозоль-вацетат)

С

4.39

В

24.3

с

10.5

А

41

с

4.18

Винилацетат

с

6.20

С

35.8«

А

161л»

в

Бензилвцвтат

С

22.6

С

11.3

с

4.59

Эгиллвктат

С

29.1

в

5.35

Спирты и эфиры глихолей

Этанол

с

6.91

В

43.7«>

с

20.9*“

в

9.0S

2-Хлорэтанол

(этиленхлоргидрин)

с

6.66

С

33.9

в

7.73

н-Проланол

с

7.44

В

39,7

с

18.Sn>

в

7.53

Изолропанол

в

А

Э9.4«

с

17.8h>

А

524)

в

7.53

2-Пролен-1-ол (аллиловый спирт)

с

7.66

С

40.4

с

18.4h)

с

7.93

н-Бутвнол

в

6.46

В

34.3

с

1S.Sn>

А

74

с

6.52

Изобутанол

в

6.06

в

35.9

с

15.eh>

А

77

в

6.51

втор-Бутанол

в

6.73

с

34.6

с

15.6h>

с

6.51

трет-Бутвнол

с

6.55

с

35.2

с

is.eh>

с

6.5

н-Амиловый спирт

в

31.2

с

13.9")

5.78

Изоамиловый

спирт

с

S.46

в

32.3

с

ТЗ.Э1

в

S.78

втор-Амилоеый

спирт

с

31.2

5.77

Гексиловый спирт

с

28.5

с

12.6

5.23

Метиламиловый спирт (метилиэобу-тилхарбинол)

с

29.2

с

12.8п)

с

5.22

2-Этилгексвнол

с

4.38

с

25.2

с

10.9

с

4.42

Изооктиловый

спирт

с

4.32

с

25.1

с

11.1

с

4.41

Ноиилоаый спирт

с

23.6

с

10.2

4.12

Децилоаый спирт

с

22.7

с

9.6

3.66

Додецилоеый

спирт

с

20.6

с

6.7

3.4S

17

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Продолжение таблицы В. 1

вещество

Пробоотборное устройство типа А

Пробоотборное устройство типа В

П робоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа 0

Пробоотборное устройство типа Е

Уровень*1

Скорость

поглоще

ния01

Уровень4'

Скорость

поглощо*

мия

Уровень41

Скорость

потпоще-

ния<:

Уровень41

Скорость

потпоще-

кие-»

Уровень41

Скорость

поглоще

ния

2-Метоксиэтвнол

С

6.34

в

36.3

С

16.1*'»

8

6.92

2-Этоксиэтанол

С

5.91

8

32.4

С

14.4

А

55

8

6.08

Изопролоксиэта-

нол

С

29.5

С

5.77

2-Метокси-1-лро-па нол

С

14.4й»

6.08

1-Метокси-2-лро-панол (пролиленгли-кольыономвтиловый эфир)

В

5.72

В

32.4

С

14.5й»

А

5S41

8

6.08

1-Этокси-2-пропв-нол (пролилангли-кольмоноэтиловый Эфир)

с

29.6

А

6811

С

4.96

2-Бутохсиэтанол

В

4.76

8

28.2

С

12.0й»

А

5611

С

7.29

2.3-Эпокси-1-пропанол (глииидол)

С

37.1

С

16.7"»

8.15

Этиленгликоль

с

37.9

С

17.4й»

4.25

Этиленгликольмо-ногаксилоаый эфир

с

24.3

С

10.5

8

4.38

Дипропиленгли-кольматилоеый эфир

С

4.25

с

2S.3

С

Ю.в*’»

С

5.58

Циклогексвнол

С

5.11

в

29.5

С

13.5

С

5.07

Мвтилциклогвксв-

нол

с

25.3

С

12.5»’»

С

5.54

Бенэол-1,3-диол

(резорцин)

с

25.8

4.12

Терпинвол

с

20.0

С

10.51»

с

6.34

ФурфуриловыП

спирт

с

30.6

8

5.13

Диацвтоновый

спирт

С

5.0S

8

28.2

С

12,4й»

8

4.18

2-Бутоксиэтвнол

(бутилцеллозольее-

цетат)

С

24.4

С

3.58

Бутилкврбитолв-цетат (дигликольбу-тилацвтат)

с

21.6

С

3.58

Карбитолвцвтат

с

23.6

с

4.03

Дибутилкврбитол (диэтиленгликольди-бутиловый эфир)

с

20.2

с

3.26

Диэтиленгликоль-этиловый эфир (кар-битол]

с

26.1

с

4.4

18

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Продолжение таблицы В.1

Вещество

Пробоотборное устройство типа Л

Пробоотборное устройство типа в

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа 0

Пробоотборное устройство типа Е

/ровен в*1

Спорость

поглоще

ния6'

Уровень*1

Скорость по! лощения

Уровень*1

Скорость

поглоще

ния"

Уровень*'

Скорость

поглоще

ния*'

Уровень*’

Скорость пег лоте*

МИД

Этиленгликоль-диэтилоеый эфир (этипцеллозольв) (1.2-диэтоксиэтан)

С

26.0

С

С

4.68

Эгиленгликольмо-нометиловый эфир (метоксиэтвнол)

С

36.3

6.92

Метиловый спирт (метанол)

•0

С

11.64

н-Октиловый

спирт

С

25.1

С

4.42

Кетоны

Ацетон

В

7.87

В

40.1*101

А

15.2*“

А

7741-г)

А

8

2-Бутанон

С

6.77

А

36.3*)

в

17.191*4

А

57

А

6.76

2-Пвнтвнон

с

5.95

В

33.0

В

15.7п>

В

6.04

З-Пентанон (диэ-тилкетон)

С

32.7

С

14.8*4

С

6.04

Метилизолролил-

кетон

С

32.6

с

14.8*4

С

6.03

2-Гексанон

с

7.10

В

29.7Р)

с

13.4*4

В

5.41

З-Гептанон (этил-бутил кетон)

с

26.0

с

12.3*4

с

4.93

4-Гептвнон (дил-ролилкетон)

с

27.6

с

12.3*“

4.93

5-Метил-2-гекса-

нон

с

4.92

с

26.0

4.93

2.6-Диметилгел-тан-4-он (диизобутил-кетон)

с

4.24

В

24.6

в

10.39,-й>

с

4.23

4-Метилпенгвн-2-он (MIBK)

в

5.27

в

30.0

в

13.5п)

А

64

в

5.4

4-Метиллентан-З-ен-2-он (оксид мезитила)

с

5.70

в

31.2

с

13.7

с

5.6

Метил-н-амилке-тон (2-гептенон)

с

4.82

с

27,9

с

12.2*4

в

4.94

Метилизовмилке-

тон

с

26.0

с

12.2*4

с

4.93

Эгиламилкетон (5-метил-Э-гелтанон)

с

26.4

с

11.4*4

с

4.54

2.4-Пентвдион

с

31.7

с

5.9

Бутиролактон

с

33.7

с

15.8*4

6.98

Циклогексанон

с

6.02

в

26.9

в

15.1»

А

60а>

в

5.58

Изофорон

с

4.51

в

21.7

с

11.3*4

в

4.5

19

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Продолжение таблицы В.1

вещество

Пробоотборное устройство типа А

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа 0

Пробоотборное устройство типа Е

Уровень*1

Скорость

nor леще* кия61

Уровень*1

Скорость

поглощо*

мия

Уровень*'

Скорость

поглоще

ния*1

Уровень*'

Скорость

потпоще-

нияе>

Уровень*'

Скорость

поглоще*

ник

2.4-Диметил-З-лен-такон (диизопропил-кетон)

С

28.1

С

4.93

Метилциклогексв-

нон

С

26.5

С

5.24

Простые эфиры

Диэтилоеый эфир

С

6.89

С

36.8е'

С

16.3

А

6.5

Диизопропилоеый

эфир

С

5.12

С

31.2*1

С

13.2

8

5.21

Дихлорэтилоеый

эфир

С

5.21

С

26.1

С

12.7

С

5.38

1-Дихлор-2-диф-торэтиловый эфир

С

5.23

5.07

1.4-Диоксен

С

6.90

С

34.5

С

le.O»1»

8

6.62

Диметоксиметан

С

6.65

С

37.9"'

С

17.1

8

6.9

Тетра гид рофуран

С

7.00

С

37.2

С

17.41"

8

7.14

Изопролилглици-диловый эфир

С

29.1

С

12.8

С

5.11

Бутилглицидило-еый эфир

С

27

С

11.6

С

4.06

Фенилглицид иловый эфир

С

22.2

С

11.1

С

4.58

Метил-третбути-ловый эфир

А

30.6

А

13.6

8

65

С

5.77

Этил-третбути левый эфир

С

29.9

8

13.19»

в

61

5.21

Метил-третамило-вый эфир

С

29.6

8

13.19»

5.21

Дифенилоеый

эфир

С

3.93

С

20.3

С

10.4

8

4.23

1.1-Диметокси-

этан

С

33.5

С

6.07

1.2-Диметокси-

этан

С

33.0

С

6.07

Диметиловый

эфир

С

9.01

Другие летучие вещества

Ацетонитрил

С

8.86

С

48.2*'

С

22.4"»

8

9.64

Акрилонитрил

С

7.94

С

43.8

А

20.4п>

8

75

С

8.36

Камфоре

С

4.10

С

21.4

С

10.6"»

8

4.26

Сероуглерод

в

7.60

С

42.8е'

С

9.04

Этилмерквлтан

С

41.1

8

8.07

20

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Окончание твбпииы 6.1

вещество

Пробоотборное устройство типе А

Пробоотборное устройство типе в

Пробоотборное устройство тиле С

Пробоотборное устройство типе D

Пробоотборное устройство типа Е

Уровень*

Скорость

поглоще

ния1

Уровень*

Скорость

поглоще

ния

Уровень*

Скорость

поглоще

ния"

Уровень*

Скорость

поглоще

ния*"

Уровень*

Скорость

поглоще

ние

Этиленоксид

С

8.96

В

49.3**

С

9.75

Лролиленоксид

С

7.42

В

37.7е*-4*

С

19.9

В

7.96

Фурфураль

С

34.3

с

6.64

Морфолин

С

33.1

с

6.13

Af./V-Диметилани-

лин

С

12.0

с

4.99

Диметилформа-

МИД

С

35.5

С

16.4п>

с

7.1

Диметилацетамид

С

32.0

с

6.22

Пиридин

С

6.44

с

34.9

с

16.3

с

6.99

ЛГ-Мвтил-2-пирро-

лидон

с

28.8

с

4.22

1,1-Дихлорнитро-

этан

с

28.5

с

5.96

1-Хлор-1-нитро-

пропан

5.96

Уксусная кислота

8.7

Диметилсульфок-

сид

7.45

Сероводород

8.03

Нитробензол

5.68

н-Пролилниграт

с

32.7

6.6

в| Определение уровней оценки от А до С приведено в разделе 10.

в* Для пробоогборных устройств типа А аффективное отношение АН было исправлено с 1.41 см на 1.2S см (0.80 см'1). Денные производителей являются наиболее поздними и быпн пересмотрены относительно опубликованных справочных данных |6] — (10].

с*Для пробоотборных устройств типе С в большинстве случвев может быть использован АлавогЬ 747 вместо угля, без изменения скорости поглощения.

dl Для пробоотборных устройств типа О скорости поглощения включают поправку не эффективность десорбции.

41 Пробоотборное устройство тиле В с контрольной секцией.

п Пробоотборное устройство типе В (см. MOHS 74 (28|).

91 Лробоотборное устройство тиле С (двухуровневая оценке [22]).

П| Пробоотборное устройство тиле С с Апааого 747.

** Пробоотборное устройство типа С с Anasorb 727.

k> Пробоотборное устройство тиле В не рекомендуется для метаноле или метилхлорида.

** Пробоотборное устройство типа О (при экспонировании в течение в ч в воздухе при содержании аналитв на уровне 1/3 от ПДК. установленных Американской конференцией гигиенистов государственной промышленности (ACGIH)).

т> Пробоотборное устройство тиле В (пересчитано на основе данных [2d]).

п| Пробоотборное устройство типа В (см. (30]).

р| Пробоотборное устройство типа В (охлаждают и анализируют как можно быстрее при отборе в условиях высокой влажности).

91 Лробоотборное устройство типа О (если экспонирование происходит при относительной влажности более во %. в градуировочные растворы добавляют воду для того, чтобы подогнать к содержанию воды в десорбвте).

г* Пробоотборное устройство типа D (если не экспонируется в течение более 6 ч при предельном значении).

** Пробоотборное устройство типа В (специальное устройство для отбора этиленоксида (31])._

21

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Приложение С (справочное)

Эквивалентность гвзохромвтографических неподвижных фаз

Таблице С.1

Наименование компании

Фазы, эквивалентные BP-1

Фазы, эквивалентные BP-10

SGE

BP-1

BP-10

Chrompack

CP-Sil S CB

CP-Sil 19 CB

J and W

DB-1

08-1701

Supelco

SPB-1

SPB-1701

Hewlett-Packard

HP-1

HP-1701

Reetek

Rtx-1

Rtx-1701

Ouadrex

007-1

007-1701

При аналогичном времени удерживания на двух колонках газового хроматографе толщина пленки в колонке ВР-10(или эквивалентной) должна составлять половину толщины пленки в колонке ВР-1 (или эквивалентной).

Приложение О (справочное)

Поставщики диффузионных пробоотборных устройств органических паров на основе угля

Таблице 0.1

Пробоотборное устройство Arelco GAB IE

Arelco A.R.C.

2 avenue Ernest Renan. 94120 Fonten8y-sous-8ors. France ♦ 33 1 43 94 06 09

Пробоотборное устройство Assay Technology ChemDisk 541

Нет данных

Пробоотборное устройство Dreger ORSA-5

Oraeger Ltd

Kitty Brewster industrial estate. Blyth, Northumberland NE24 4RG. UK

* 44 1670 352891

Диффузионное трубчатое пробоотборное устройство Perkin-Elmer (заполненное активированным углем)

Perkin-Elmer Ltd

Post Office Lane. Beaconsfield. Bucks HP9 1QA. UK 4 44 1494 676161

Пробоотборное устройство Radielto

Fonda2ione Salvatore Maugheri Via Svi22era, 16. 35127 Padova. Italy 4 39 049 806 4511

Пробоотборное устройство для органических паров SKC 57S

SKC Inc

Valley View Road. 8ox 334. Eighty Four. PA 15330-9614. USA 4 1-800-752-8472

Контрольное устройство для органических паров ЗМ 3500/3520

3m Company. 3M Center. 8ldg. 275-6W-01. St Paul. MN 55144-1000. USA

Устройства являются примерами подходящих пробоотборных устройств, имеющихся в продаже. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не является рекламой ИСО названной продукции. Возможно использование эквивалентной продукции, если она позволяет получить аналогичные результаты.

22

Приложение Е (справочное)

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Специальная информация по применению пробоотборник устройств типа А

Е.1 Технические характеристики

Диффузионное пробоотборное устройство типа A (ORSA-S) состоит из незапаянной стеклянной трубки, содержащей гранулированный уголь на основе кокосовой скорлупы. Две пористых пробки из ацетата целлюлозы на обоих концах трубки фиксируют в ней уголь и выступают в роли диффузионных барьеров во время отборе проб. Для защиты пробоотборного устройства от загрязнения во время хранения и транспортирования трубку помещают в стеклянную ампулу, которая герметично закрывается с помощью завинчивающейся крышки с покрытием из ПТФЭ (или эквивалентного материала). Пробоотборное устройство снабжено держателем из полиэтилена.

Стеклянная трубка: внешний диаметр . внутренний диаметр

длина.........

Пробка.

диаметр........

длине..........

падение давления .

Уголь:

масса .........

размер частиц................................от 0.4 до 0.8 мм.

Е.2 Инструкции по отбору проб

Непосредственно перед отбором проб диффузионное пробоотборное устройство достают из ампулы для транспортирования и помещают в держатель. Поокончании установленного времени экспонирования пробоотборное устройство вынимают из держателя и помещают его в ампулу для транспортирования. Тщательно закрывают ампулу завинчивающейся крышкой.

Е.З Инструкции по проведению десорбции

Пробоотборное устройство вынимают из ампулы для транспортирования. Из пробоотборного устройства вынимают пористую пробку и высыпают угольный сорбент в виалу (вместимостью от 5 до 15 мл). Закрывают виалуи через мембранную крышку добавляют растворитель для десорбции (от 2 до Ю мл в зависимости от уровня загрязнения воздуха). Для обеспечения максимальной десорбции виалу периодически встряхивают в течение 30 мин.

Е.4 Определение эффективности десорбции

Из пробоотборных устройств вынимают пористые пробки из стеклянной трубки и вводят известное количество внвлитв с помощью микрошприцв не сорбент для получения не менее трех градуировочных точек. Вставляют обратно пористые пробки и оставляют не менее чем на 16 ч [32].

Е.5 Скорости диффузионного отбора проб

Скорости диффузионного отбора проб приведены в приложении В.

...................10    мм.

....................8    мм.

...................28    мм.

...................8.5    мм.

....................5    мм.

300 Па при скорости потока 1 л/мин.

....... ......4ОП ur

Приложение F (справочное)

Специальная информация по применению пробоотборных устройств типа В

F.1 Технические характеристики

Диффузионное пробоотборное устройство типа 8 (ЗМ) состоит из круглого нейлонового корпуса, белой полипропиленовой мембраны и металлического приспособления для крепежа.

Корпус номинальным внешним диаметром 30 мм.

Уголь— запатентованный продукт.

F.2 Инструкцннпоотборупроб

Непосредственно перед отбором проб вынимают диффузионное пробоотборное устройство из защитного металлического корпуса. 8 конце установленного времени экспонирования удаляют белую мембрану и поддержи-

23

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

бающее кольцо из пробоотборного устройства и герметично закрывают его крышкой. Затем помещают пробоотборное устройство в защитный металлический корпус для транспортирования.

F.3 Инструкции по проведению десорбции

Централ ьное отверстие крышки открывают и спомощью пи летки вводят 1.5 мл растворителя для десорбции в пробоотборное устройство. Отверстие закрывают и для обеспечения максимальной десорбции периодически встряхивают его в течение 30 мин.

F.4 Определение эффективности десорбции

С помощью микрошприцв известное количество аналита вводят в пробоотборные устройства для получения не менее трех градуировочных точек через одно из отверстий, закрывают пробоотборные устройства и оставляют неменеечемна 16часов |33|.

F.5 Скорости диффузионного отбора проб

Скорости диффузионного отбора проб приведены в приложении В.

Приложение G (справочное)

Специальная информация по применению пробоотборных устройств типа С

G.1 Технические характеристики

Нет данных.

G.2 Инструкции по отбору проб

Непосредственно перед отбором проб диффузионное пробоотборное устройство типа С (ВКС)еынимают из защитного футляра. В конце установленного времени экспонирования пробоотборное устройство герметично запечатывают следующим образом: надевают кольцевую прокладку на верхнюю часть пробоотборного устройства, затем прижимают крышку, добиваясь плотного прилегания прокладки. Пробоотборное устройство и вспомогательные принадлежности (включая инструкции по работе) отправляют в аналитическую лабораторию.

G.3 Инструкции по проведению десорбции

Крышку с верхней части пробоотборного устройства не снимают. Открывают два отверстия на задней части с использованием острого ножа или другого приспособления, медленно с помощью пипетки вводят 2.0 мл раствори-теля для десорбции в пробоотборное устройство. Отверстия закрывают пробками и проводят десорбцию в течение 1 ч с использованием подходящего встряхивающего устройстве. Отверстия открывают и либо отбирают аликвоты для прямого введения шприцем, либо переносят десорбирующий раствор в виалу автоматического пробоотборного устройства через трубку из ПТФЭ соответствующей длины (см. инструкции по эксплуатации). С помощью последнего метода может быть перенесено приблизительно 1.5 мл раствора.

G.4 Определение эффективности десорбции

Известное количество аналита вводят микрошприцем в пробоотборные устройства для получения не менее трех градуировочных точек через одно из отверстий для заполнения, закупоривают их и оставляют не менее чем на 16 часов (33].

G.5 Скорости диффузионного отбора проб

Скорости диффузионного отбора проб приведены в приложении В.

Приложение Н (справочное)

Специальная информация по применению пробоотборных устройств типа О

Н.1 Технические характеристики

Диффузионное пробоотборное устройство типа D (Radlello) включает в себя цилиндр из спеченного микропористого полиэтилена в качестве диффузионной поверхности, внутри которого находится соосный цилиндрический из нержавеющей стали адсорбирующий картридж, содержащий активированный уголь. Пробоотборное устройство снабжено треугольной подставкой из поликарбоната с зажимом для подвешивания и прозрачным маркированным пакетом.

24

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Внешняя трубка: внешний диаметр . внутренний диаметр

длина.........

диаметр пор......

Внутренняя трубка: внешний диаметр . .

длина.........

Уголь:

масса .........

размер частиц . . . .

......16    мм.

.....12,6 мм.

......50    мм.

. . (25 х S) мкм.

......5.9    мм,

......60    мм.

...... 530 мг;

от 0.5 до 0.7 мм.

Н.2 Инструкции по отбору проб

Непосредственно перед отбором проб картридж с сорбентом вынимают из стеклянной трубки для хранения и вставляют в диффузионный корпус лробоотборного устройства, убедившись в том. что он выровнен по центру. Диффузионный корпус прикрепляют к подставке. По окончании установленного периоде времени зхспонирования картридже сорбентом вынимают, помещают обратно в стеклянную трубку для хранения и закрывают ее.

Н.З Инструкции по проведению десорбции

Снимают крышку с чистойстеклянной трубки для хранения и пипеткой вводят 2.0мл растворителя для десорбции. Картридж с сорбентом помещают в растворитель для десорбции и оставляют на время от 30 до 60 мин, периодически встряхивая для обеспечения максимальной десорбции.

Н.4 Определение эффективности десорбции

Берут неиспользованный чистый картридж с сорбентом в его стеклянной трубке для хранения, заменяют полиэтиленовую крышку силиконовой мембраной. Известное количество аналита вводят микрошприцем в стеклянную трубку для хранения для получения не менее трех градуировочных точек и оставляют не менее чем не 16 ч. Альтернативой, если подходящая мембрана недоступна, является метод фазовых равновесий с учетом ограничений. приведенных в (4)— [7].

Н.5 Скорости диффузионного отбора проб

Скорости диффузионного отбора проб приведены в приложении В.

Приложение 1 (справочное)

Специальная информация по применению лробоотборных устройств типа £

1.1    Технические характеристики

Диффузионное пробоотборное устройство типа Е (Assay Technology) состоит из круглого пластикового корпуса. содержащего угольную пластину на подложке, прижатую к решетке с большим числом конусообразных отверстий для отбора проб. Число отверстий для отбора проб определяет скорость поглощения пробоотборного устройства. Если пробоотборное устройство не используется, то отверстия покрывают газонепроницаемой крышкой. которая закрывает верхнюю поверхность решетки для отбора проб.

Корпус:

диаметр..........................................31 мм.

высота..........................................12.6 мм.

Отверстия для отбора проб:

(1 хЗ) мм номинально.

Уголь— запатентованный продукт.

1.2    Инструкциипоотборупроб

Специальные требования отсутствуют.

1.3    Инструкции по проведению десорбции

Устройство вынимают из плестиковогоконтейнерв. Чтобы извлечь экспозиционную угольную пластину, отделяют с помощью шпателя решетку для отбора проб отчистой пластиковой вафельной подложки. Быстро переносят угольную пластину не бумагудля взвешивания, сложенную посередине, захватывают вечерез бумагу и разламывают на две части вдоль отмеченной линии, а полученные части помещают в стеклянную вивлу для десорбции. 2.0 мл

25

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

растворителя для десорбции вводят пипеткой и закрывают виалуинертной. газонепроницаемой крышкой. Встряхивают виалу непрерывно в течение 1 ч с использованием орбитального или другого аквивалентного встряхивающего устройства. Оставляют до проведения газохромвтографического анализа.

1.4    Определение эффективности десорбции

Неиспользованную угольную пластину разламывают вдоль отмеченной линии и помещают в стеклянную вив-лудля десорбции. Известное количество аналита вводят микрошприцем на поверхность пластины, закрывают еив-лу и оставляют на ночь. Повторяют с различными количествами аналита. представляющими ожидаемый уровень его массовой концентрации в воздухе. Растворитель для десорбции добавляют в виалу и приступают к анализу.

1.5    Скорости диффузионного отбора проб

Скорости диффузионного отбора проб приведены в приложении В.

ПриложениеJ (справочное)

Индексы удерживания некоторых летучих органических соединений на фазах ВР-1 и ВР-10

Таблица J.1

Летучее органическое вещество

ВР-1

Летучее органическое вещество

ВР-Ю

Пропан

300

Пропан

300

Дихлордифторметан (Фреон 12)

311

Дихлордифторметан (Фреон 12)

318

Метилхлорид

348

1.2-Дихлор-1.1.2.2-тетрвфторэтвн (Фреон 114}

3S3

1,2-Дихлор-1,1.2,2-тетрафторэтан (Фреон 114)

356

Изобутен

359

Изобутен

364

Бутан

400

Метанол

370

Метилхлорид

402

Хлорэтен(винилхлорид)

378

Хлорэтен(винилхлорид)

420

Бутан

400

2-Метилбутвн

478

Мегилбромид

421

Метилбромид

482

Этилхлорид

434

Этилхлорид

492

Этанол

460

Метвнол

500

Ацетонитрил

470

Пентан

500

Трихлорфторметан (Фреон 11)

482

Трихлорфторметан (Фреон 11)

503

Энфлюран

486

2.2-Диметилбутвн

528

Ацетон

487

1.1.2-Трихлор-1.2.2-трифторэтвн

528

2-Метилбутан

488

Дихлорфторметан (Фреон 21)

532

Изопропанол

488

Диметилэтвноламин

5S3

Дихлорфторметан (Фреон 21)

401

Пропиленоксид

5S3

Пентан

600

1,1-Дихлорэтен (винилиденхлорид)

555

Диметоксиметан

511

Этанол

559

Метилацетат

511

2-Метиллентан

561

1,1-Дихлорэтен(винилиденхлорид)

513

2.3-Диметилбутан

561

Дихлорметан

514

З-Метилпентан

582

1.1.2-Трихлор-1.2.2-трифтор»тан (Фреон 113)

524

Ацетон

589

26

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Продолжение таблицы J.1

Летучее органическое вещество

ВР-1

Летучее органическое вещество

ВР-10

2.2-Диметилбутан

S32

н-Гексан

600

н-Пролвнол

539

Изолропанол

601

Галотвн

541

Метилацетат

603

Винилацетат

560

Энфлюран

607

Циклопентан

562

Дихлорметан

608

2-Метилпентан

563

Ацетонитрил

637

2.3-Диметилбутан

563

Метилциклопентан

642

2-Бутвнон

571

Галотан

644

З-Мвтилпвнтан

579

Винилацетат

644

щ/с-1,2-Дихлорэтен

592

2-Метилгексан

662

Этилвцетвт

596

н-Пропанол

665

Хлороформ

600

2.3-Диыетил пентан

669

н-Гексан

600

З-Метилгексан

673

Иэобутвнол

610

Циклогексан

676

Метоксиэтанол

616

Этилацетат

685

1.2-Дихлорэтан

627

цис-1.2-Дихлорэтен

685

Метил циклопа нтан

627

2,2,4 -Т ри метил пента н

687

1.1.1-Трихлорэтан

634

Метилакрилат

690

и-Бутвнол

643

2-Бутвнон

693

Иаолропилацетат

643

1,1.1-Трихлорэтан

693

Бензол

652

Тетрахлорметан

697

1-Метокси-2-пропанол (РОМЕ)

656

Хлороформ

700

Циклогексан

662

н-Гептан

700

Тетрахлорметан

663

Циклогексен

712

2-Мвтилгексан

664

Бензол

723

2.3-Диметилпентаи

668

Изолропилацетат

727

З-Метилгексан

674

Изобутанол

739

Циклогексен

676

2.4-Диметил гексан

736

1.2-Дихлорлропан

684

Метилциклогексан

736

трет-Бутилацетвт

687

1.2-Дихлорэтан

74S

2.2.4-Триметилпентан

691

Метоксиэтанол

755

Трихлорэтен

691

Трихлорэтен

755

Этоксиэтанол

695

трет-Бутилацетат

763

н-Пролилвцетат

695

2-Метилгептан

768

Метилметакрилат

696

1-Метокси-2-лроланол

773

н-Гептвн

700

3-Метил гептан

774

Метоксифлюран

706

н-Бутанол

777

цис-1.2-Дихлорпролен

720

1.2-Дихлорпропан

778

Метилизобутилхетон

723

Метилметакрилат

782

Метилциклогексан

728

и-Пропилацетат

784

2.4-Диметилгексан

735

н-Октан

800

1-Этокси-2-пропанол

738

Метоксифлюран

806

тлренс-1.2-Дихлорпролен

739

2.4-Диметилгелтан

820

27

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Продолжение таблицы J.1

Летучее органическое вещество

вР-1

Летучее органическое вещество

вРЮ

етор-Бутилацетат

745

Этоксиэтанол

820

1.1.2-Трихлорэтан

747

цис-1,2-Дихлорпропен

821

2-Этокси-1 -пропанол

754

атор-Бутилацетат

823

Изобутилацатат

757

Толуол

825

Толуол

761

Метилизобутилкетон

831

2-Метилгелтан

765

Изобутилацатат

840

Гахсанвль

777

1 -Этокси-2-проланол

843

Дизтилангликольдиэтиловый зфир

783

Тетрахлорзтен

846

1.2-Дибромэтан

787

Дизтилангликольдиэтиловый зфир

854

Пролоксиэтанол

790

транс-1.2-Дихлорлропен

862

н-Бутилацетат

795

З-Метилоктан

872

*-Октвн

800

1.1.2-Трихлорэтвн

876

Фурфурале

803

м-Бутилвцетат

883

Метохсиэтилаиетат

807

Гексвналь

891

Татрвхлорзтен

807

н-Нонан

900

2.4-Диметилгаптан

824

Ди-м-бутилоаый эфир

905

Фурфуриловый спирт

830

1.2-Дибромзтан

905

Хлорбанзол

837

Пролоксиэтанол

913

Дивцетоноеый спирт

842

Этилбензол

922

1 -Метохси-2-пропилвцетат

843

Хлорбензол

922

Этилбензол

85S

л-Ксилол

929

Амилацетат

859

«•Ксилол

929

л-Ксилол

864

Метоксиэтилвцетат

940

«•Ксилол

864

Изомер амилацетата

948

4-Метилоктвн

665

Изомер амилацетата

951

Аллилглицидилэфир

868

о-Ксилол

960

Циклогексанон

871

а-Линен

962

Э-Метилоктан

873

Стирол

968

Татрагидрофурфурилоаый спирт

874

Изопропилбензол (куыол)

983

Этоксиэтилвцетат

676

Фурфурале

987

Стирол

681

Аллилглицидиловый эфир

999

1.1.2.2-Тетрахлорэтан

686

м-Декан

1000

о-Ксилол

687

Этоксиэтилвцетат

1002

Бутоксиэтвнол

690

М-Метил-2-пирролидон

1009

«-Нонан

900

Циклогексвнол

1010

Изопропилбензол

919

м-Лропилбензол

1014

Бромбензол

921

Бутоксиэтвнол

1015

Этвндиолмоноацвтвт

925

Фурфуриловый спирт

1019

2-Метилциклогексвнон

930

м-Этилтолуол

1022

Э-Метилциклогексанон

931

Фурфуриловый спирт

1023

4-Метилциклогексвнон

937

л-Этилтолуол

1023

Бенэальдегид

940

1,3.5-Триметилбензол

1029

а-Пинен

941

Циклогексанон

1030

28

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Продолжение таблицы J.1

Летучее органическое вещество

ВР-1

Летучее органическое вещество

ВР-10

н-Пропилбеизол

949

1.1.2.2-Твтрахлорэтвн

1045

Фенол

951

Этандиолионоацетвт

1046

м-Этилтолуол

956

о-Этилтолуол

1047

л-Этилтолуол

958

«•Метилстирол

1050

1.3.5-Триметилбенэол

963

2-Метилциклогексанон

1060

З-Метилнонан

972

1,2.4-Триметилбенэол

1060

а-Метилстирол

972

З-Мвтилциклогексвнон

1088

о-Этилтолуол

975

4-Мвтилциклогексвнон

1095

1.2.4-Триметилбензол

990

1,2.3-Т риметилбенэол

1097

Бензилхлорид

996

л-Дихлорбенэол

1099

Бензилхлорид

997

н-Ундеквн

1100

н-Декан

1000

1-Метил-2-изопролилбензол

1104

л-Дихлорбвнзол

1004

Бензальдегид

1105

М-метил-2-пирролидон

1009

1.3-Диэтилбензол

1111

1.2.3-Триметилбензол

1019

Инден

1117

о-Дихлорбензол

1027

Проленилбензол

1117

о-Крезол

1027

1.4-Диэтилбензол

1118

И ндан

1033

н-Бутилбензол

1120

1-Мвтил-2-изолропилбензол

1034

Хлорбензол

1126

Инден

1039

Этандиолдиацетат

1130

Пропенилбензол

1041

о-Дихлорбенэол

1135

л-Крезол

1047

1 .Э-Диметнл-4-этилбензол

1146

и-Крезол

1047

Инден

1147

1.4-Диэтилбензол

1051

Хлорбензол

1162

н-Бугилбенэол

1052

Бутоксиэтилацетвт

1185

Бутоксиэтилацетвт

1061

и-Додеквн

1200

1.3-Диметил-4-этилбензол

1075

Фенол

1222

Винилпирролидон

1077

1.1,2.3.4.4-Гексахлор-1.3-бутадиен

1270

Нонаналь

1085

о-Крезол

1274

2.6-Ксиленол

1093

2.6-Ксиленол

1296

м-Уидекан

1100

Тридеквн

1300

Изофорон

1113

Этилгексилметакрилат

1308

2.4-Ксиленол

1127

Изофорон

1308

2,5-Ксиленол

1127

л-Крезол

1311

Деканаль

1129

м-Крезол

1311

3.5-Ксилекол

1144

Винилпирролидон

1322

2,3-Ксиленол

1158

Нафталин

1328

3.4-Ксиленол

1171

2.4-Ксиленол

1360

2-(Изолропил)фанол

1175

2.5-Ксиленол

1360

Нафталин

1196

2.3-Ксиленол

1400

н-Додекан

1200

3.5-Хсиленол

1400

Этилгехсилакрилат

1215

н-Тетрадекан

1400

1.1.2.3.4.4-Гексахяор-1.3-бутадиен

1223

Тетрагидрофурфурилметакрилат

1400

29

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Окончание таблицы J. 1

Летуч»» органическое вещество

ВР-1

Летучее органическое вещество

ВРИО

«•Тридекан

1300

3.4-Ксиленол

1434

2-Метилнафталин

1310

2-Метилнафталин

1447

1-Метилнаф талин

1328

1-Метилнафталин

1470

2.6-бис(Иэопрол ил (фенол

1346

м-Лентадекан

1500

Бифенил

1368

2.6-бис(Изопропил (фенол

1524

н-Тетрадекан

1400

Бифенил

1538

м-Пентадекан

1500

м-Гексвдекан

1600

м-Гексадекан

1600

Примечания

1    Значения индексов удерживания некоторых ЛОС. приведенные в настоящем приложении, были получены Лабораторией Исполнительного органа по безопасности и охране труда Соединенного королевства Великобритании и Северной Ирландии (HSL). Большинство ЛОС. указанных в приложении 8. приведены в настоящем приложении. однако не существует четкого соответствия зтих таблиц.

2    Газохроматографические индексы удерживания, основанные на м-алквнах. указывают на порядок элюиро-вания. но их абсолютные значения зависят от условий газохроматогрвфического анализа. Большинство значений получено при условиях газохромвтографического анализа, приведенных в S.2. Значения, полученные интерполяцией, зависят от режима температурного программирования и других факторов. Они обычно воспроизводятся в пределах х 5 единиц на эквивалентных фазах и в аналогичных условиях.

3    Индексы удерживания для 150 бензиновых углеводородов на фазе OV1701. эквивалентной ВР-10. приведены в MOHS 60 [34|.

Приложение К (справочное)

Сведения о соответствии национальных стандартов Российской Федерации ссылочным международным стандартам

Таблице К.1

Обозначение ссылочного междуне* родного документа

Обозначение и наиыеиооаине соответствующего национального стандарта

ЕН 836:1995

О

ЕН 1540

ИСО 6141:2000

ИСО б145(все части)

ИСО 6349:1979

ЕН 462:1994

е

ИСО 5725 (все части)

ГОСТ Р ИСО 5725 (все части) Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений

ИСО/МЭК 17025:2005

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

* Соответствующий национальный ствндврт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод не русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

30

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

Библиография

(1)    ISO 6141:1984 Gas analysts — Calibration gas mixtures — Certificate of mixture preparation

(2)    ISO 614S(8ll parts) Gas analysts— Preparation of calibration gas mixtures using dynamic volumetric methods

(3)    ISO 6349    Gas analysts— Preparation of calibration gas mixtures — Permeation method

(4)    Posner, j. C.andOkenfuss.J. R. Desorption of organic analytes from activated carbon. I: Factors affecting the process. Amer. ind. Hyg. Assoc. J.. 42.1981. pp. 643-646

(5)    Posner. J. C. Desorption of organic analyies from activated carbon. II: Oealmg with the problems. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J..42.1961. pp. 647-6S2

(6)    McMurray. J. D.. Stollm I.. Mitchell. К. M. and Zwtcfci. R. D. Evaluation of desorption efficiency methods for acetone. Amer. ind. Hyg. Assoc. J.. 50.1989. pp. 520-525

(7)    Krajewski J.. Gromiec. J. and Oobecki. M. Comparison of methods for determination of desorption efficiencies. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J..41. i960, pp. S31-S34

(6]    PannwiU, K.-H. Measurement of concentrations of the vapours of organic solvents in work areas.

Pan I. Drager review. S6. November 1985. pp. 6-29

(9)    Pannwit2. K.-H. Measurement of concentrations of the vapours of organic solvents in work areas. Pan It. Drager review. 56. December 1986. pp. 9-14

(10]    Pannwit2. K.-H. Measurement of concentrations of the vapours of organic solvents in work areas. Pan III. Drager review. 56. September 1988. pp. 22-25

(111    3M Organic Vapour Monitor Sampling and Analysis Guide. September 1996

|12|    SKC Air Sampling Guide. 1997. internationel Edition

(13|    Cocheo. V.. 8oaretto, C. and Sacco. P. High uptake rate radial diffusive sampler suitable for both

sotvent and thermal desorption. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 57.1996. pp. 897-904

(14]    Lugg.G. A. Diffusion coefficients of some organic and other vapours in air. Anal. Chem.. 40.1966. pp. 1072-1077

(15]    Fuller.E. N..Schettler,P. O.andGiddlngs.J. C. Anewmethodforpredlctionofbmarygas-phase diffusion coefficients. Ind. Eng. Chem.. 58.1966. pp. 19-27

(16]    Pannwit2. K.-H. Diffusion coefficients, Drager review. 52. January 1984, pp. 1-6

(17]    Feigtey. С. E. and Lee. В. M. Determination of semplmg rates for organic vapours based on estimated diffusion coefficients. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 48.1987. pp. 873-876

(18]    Feigley. С. E. and Lee. В. M. Determination of sampling rates for organic vapours based on estimated diffusion coefficients. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 49.1988. pp. 266-269

(19|    Horl, H. and Tanaka, i. Effect efface velocity on the performance of diffusive samplers. Ann. Occ.

Hyg.. 40.1996. pp. 467-476

(20]    Health and Safety Executive Protocol for assessing the performance of 8 diffusive sampler. MDHS27HSE. 1994: ISBN 0 7176 0635 X

(21]    Cassinelli. M. E.. DeLon Hull. R.. Crable. J. V. and Teass. A. W. Protocol for the evaluation of passive monitors in diffusive sampling: An alternative approach to workplace monitonng. Ed. Berlin A.. Brown R. H. and Saunders K. J.. Royal Society of Chemistry. 1986. ISBN 0851863434

(22]    Harper. M. and Guild. L. V. Expenence In the use of the NlOSH diffusive sampler evaluation protocol. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 57.1996. pp. 1115-1123

(23] EN482:1994    Workplace atmospheres — General requirements for the performance of procedures for the

measurement of chemical agents

(24]    ISO 5725 (all parts) Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results

(25|    IUPAC. Harmonised protocols for the adoption of standardized analytical methods and for the

presentation of their performance characteristics. Pure Appi. Chem.. 62.1990. pp. 149-162

(26]    Health and Safety Executive Methods for the Determination of Hazardous Substances. Analytical quality In workplace air monitoring. MOHS 71. HSE. 1991: ISBN 0 7176 0366 0

(27]    Botnick. E. L.. Suga. R. S. and White. К. T. (eds.) Laboratory Duality Assurance Manual. 2nd edition. AlHA Press. Fairfax VA. US. 1997

(28]    Health and Safety Executive Methods for the Determination of Hazardous Substances. n-Hexane in air: Laboratory method using charcoal diffusive samplers, sotvent desorption and gas chromatography. MDHS 74. HMSO. 1992: IS8N 011 885740 1

(29]    Mazur, j. F..Podolak.G... Esposito. C. G.. Rinehart. O. S.andGleen.R. E. Evaluation of 8 passive doslmeterfor collection of 2-bromo-2-chloro-l.1.1-trifluoro6thaneand2-chtoro-1.1.2-trifluoroethyl drfluoromethyt ether in hospital operating rooms. Amer. ind. Hyg. Assoc. J..41.1980. pp. 317-321

(30|    Wright. M. D. Evaluation of the 3M type 3500 monitor for the determination of halothane in air.

Health and Safety Executive internal Report IR/LfOA/85/14

(311    US Occupational Safety and Health Administration. OSHA Manual of Analytical Methods. Vol. 49:

Ethylene Oxide. USOOL/OSHA 1989

31

ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007

[32]    Rodrogue2.S. Y.. Gossellnk. D. W. and Mullins. H. E. Determination of desorption efficiencies in the 3M 3500 organic vapour monitor. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 43.1982. pp. 569-574

[33]    Mertens. K. and 8este. E. Suitability examination of ORSA-5 diffusive samplers made by Oragewerke AG. Orager review. 58. December 1986. pp. 22-26

[34]    Health and Safety Executive Methods for the Determination of Hazardous Substances. Mixed hydrocarbons (C3 to СЮ) In air. MOHS 60. HMSO. 1992. ISBN 0 11 88598 6

УДК 504.3:006.354    OKC 13.040.30    T58

Ключевые слова: воздух, качество, рабочая зона, летучие органические соединения, отбор проб диффузионный. десорбция, растворитель, анализ, газовая хроматография

Редактор О.в. Гспеисева Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор ЕМ. Капустина Компьютерная верстка А.Н. Зогютарсоой

Сдано в набор 28.08.2007.    Подписано • печать 18.09.2007.    Формат 60 »84Бумага офсетная. Гарнитура Ариал.

Печать офсетная. Уел. печ. л. 4.18. Уч.-иад. л. 3,50. Тираж 400 экэ.    За к 709.

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ*. 123995 Москва. Гранатный пер.. 4.     info@goslmlo ги

Набрано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ.

Отпечатано а филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» ■— тип. «Московский печатник». t05062 Москва. Лялин пер.. 6.