База ГОСТовallgosts.ru » 11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ » 11.040. Медицинское оборудование

ГОСТ Р 57089-2016 Изделия медицинские электрические. Аппарат рентгеновский дентальный, общего назначения интраоральный (внутриротовой), цифровой. Технические требования для государственных закупок

Обозначение: ГОСТ Р 57089-2016
Наименование: Изделия медицинские электрические. Аппарат рентгеновский дентальный, общего назначения интраоральный (внутриротовой), цифровой. Технические требования для государственных закупок
Статус: Действует

Дата введения: 09/01/2017
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 11.040.50
Скачать PDF: ГОСТ Р 57089-2016 Изделия медицинские электрические. Аппарат рентгеновский дентальный, общего назначения интраоральный (внутриротовой), цифровой. Технические требования для государственных закупок.pdf
Скачать Word:ГОСТ Р 57089-2016 Изделия медицинские электрические. Аппарат рентгеновский дентальный, общего назначения интраоральный (внутриротовой), цифровой. Технические требования для государственных закупок.doc


Текст ГОСТ Р 57089-2016 Изделия медицинские электрические. Аппарат рентгеновский дентальный, общего назначения интраоральный (внутриротовой), цифровой. Технические требования для государственных закупок



ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫМ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТР

57089-

2016

ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ

Аппарат рентгеновский дентальный, общего назначения интраоральный (внутриротовой),

цифровой.

Технические требования для государственных закупок

Издание официальное

Москва

Стенда ртмнформ 2016

ГОСТ Р 57089—2016

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Обществом с ограниченной ответственностью «Научно-технический центр кМЕДИТЭКС» {ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС»)

2    8НЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 011 «Медицинские приборы, аппараты и оборудование»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20 сентября 2016 г. № 1172-ст

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона к О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменении и поправок — в ежемесячном инфюр-мационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет ()

© Стандартинформ.2016

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 57089—2016

Содержание

1    Область применения и цель..............................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Термины и определения................................................2

4    Общие требования к содержанию технического задания для государственных закупок

медицинского оборудования..............................................3

5    Состав дентального рентгеновского аппарата, общего назначения интраорального

(внутриротового), цифрового.............................................3

6    Технические характеристики, указываемые в техническом задании.....................3

7    Требованиякоформлениютехническогоэадания................................4

Приложение А (обязательное) Перечень нормативных документов, которым должен

соответствовать дентальный рентгеновский аппарат, общего назначения

интраоральный (внутриротовой). цифровой...........................5

Приложение Б (справочное) Пример медико-технических характеристик дентального

рентгеновского аппарата, общего назначения интраорального (внутриротового),

цифрового.................................................6

Библиография........................................................7

in

ГОСТ Р 57089—2016

Введение

Настоящий стандарт устанавливает основные требования, которые должны содержаться в технических заданиях для государственных закупок рентгеновских цифровых аппаратов для дентальной интраоральной (внутриротоеой) съемки (далее — аппарат). При наличии стандартов, устанавливающих технические требования для государственных закупок на изделия, входящие в состав аппарата (автоматизированное рабочее место (рабочая станция) врача-рентгенолога. цифровой детектор рентгеновского изображения и т. д.), настоящий стандарт должен использоваться совместно. Данные стандарты дополняют требования, содержащиеся в настоящем стандарте.

Международных аналогов настоящему стандарту не существует. Настоящий стандарт отражает специфику отечественных форм государственных закупок медицинского оборудования и может быть только национальным документом.

IV

ГОСТ Р 57089—2016

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ

Аппарат рентгеновский дентальный, общего назначения интраоральный (внутриротовой), цифровой. Технические требования для государственных закупок

Medical electrical equipment. Denial intra-oral X-ray equipment. Technical requirements for governmental purchases

Дата введения — 2017—09—01

1    Область применения и цель

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): дентального рентгеновского аппарата, общего назначения интраорального (енутрирото-вого). цифрового.

Настоящий стандарт является частным стандартом лоотношению к ГОСТ Р 55719.

Настоящий стандарт распространяется на аппараты для прямой рентгенографии всех или части зубов с помощью рентгеновской трубки и интраорального цифрового приемника рентгеновского изображения, который полностью или частично устанавливается внутри ротовой полости.

Настоящий стандарт не распространяется на пленочные аппараты и аппараты для панорамной рентгенографии.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 30324.32—2002 (МЭК 60601-2-32:1994) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов

ГОСТ (ЕС 60601 -2-7—2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов ГОСТ Р 50267.2.54—2013 (МЭК 60601-2-54.2009) Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии и рентгеноскопии

ГОСТ Р 55719—2013 Изделия медицинские электрические. Требования к содержанию и оформлению технических заданий для конкурсной документации при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования

ГОСТ Р МЭК 60601-1—2010 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности сучетом основных функциональных характеристик

ГОСТ Р МЭК 60601-1-2—2014 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания

ГОСТ Р МЭК 60601-1-3—2013 Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования беэопасиостис учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах

Издание официальное

1

ГОСТ Р 57089—2016

ГОСТ Р МЭК 60601 >2*65—2015 Изделия медицинские электрические. Часть 2-65. Частные требо* еания безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных интраоральных аппаратов

ГОСТ Р МЭК/ТО 60788—2009 Изделия медицинские электрические. Словарь

Применение - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверите действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты*, который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта сучетом всех внесенных еденную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный ствндврт. на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применятьбез учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение. в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р МЭК/ТО 60788. ГОСТ Р 55719. а также следующие термины с соответствующими определениями:

3.1    автоматизированное рабочее место (рабочая станция) врача-рентгенолога; АРМ: Комплекс устройств и специального программного обеспечения (СПО) для визуального представления, анализа, обработки, передачи и хранения цифровых медицинских изображений.

3.2    анод: Электрод рентгеновской трубки, к которому направляется пучок электронов и который обычно содержит мишень.

3.3    анодное напряжение: Разность потенциалов, приложенных между анодом и катодом рентгеновской трубки.

3.4    анодный ток: Электрический ток электронного пучка, падающего на мишень рентгеновской трубки.

3.5    высоковольтный генератор: В рентгеновском питающем устройстве блок (устройство), состоящий из высоковольтного трансформатора и других высоковольтных элементов электрической схемы.

3.6    моноблочный рентгеновский излучатель: Рентгеновский излучатель с высоковольтным генератором.

3.7    общая фильтрация: Полная фильтрация, состоящая из собственной фильтрации и дополнительной фильтрации.

3.8    пульт управления: Часть оборудования, в которой имеются одно или несколько устройств с ручным управлением, предназначенных для управления всеми или некоторыми функциями оборудования. 8 пульте управления могут быть установлены устройства для индикации и указания параметров режима работы.

3.9    расстояние фокус—кожа: Расстояниеотопорной плоскости эффективного фокусного пятна до плоскости, нормальной к опорному направлению и проходящей через поверхность тела пациента в точке, ближайшей к источнику излучения.

3.10    рентгеновский излучатель: Кожух рентгеновской трубки с установленной в нем рентгеновской трубкой.

3.11    цифровой приемник рентгеновского изображения; ЦПРИ: Устройство, состоящее из цифрового рентгеновского детектора, включая защитные слои, используемые на практике, электронику для усиления и оцифровки сигналов компьютера, формирующего исходные данные изображения.

3.12    эффективное фокусное пятно: Нормальная проекция действительного фокусного пятна на опорную плоскость.

Примечен не — Сокращенный термин «фокусное пятно» относится к эффективному фокусному пятну.

2

ГОСТ Р 57089—2016

4    Общие требования к содержанию технического задания для государственных закупок медицинского оборудования

4.1    ТЗразрабатываетсяЗаказчиком.ТЗопределяет предмет размещения заказа на закупку ВМО.

4.2    Общие требования к подготовке ТЗ и их оформлению при проведении государственных закупок определены в ГОСТ Р 55719.

4.3    ТЗ на закупку ВМО должно содержать требования только к тем характеристикам, которые регламентированы настоящим стандартом. Заказчик вправе не включать в ТЗ несущественные для него требования.

4.4    Заказчик вправе включить в ТЗ на закупку 8МО требования, не регламентированные настоящим стандартом, если они не противоречат действующим нормативно-правовым актам Российской Федерации. При этом Заказчик обязан однозначно обосновать соответствующие повышенные потребительские. технические и/или функциональные характеристики.

4.5    Ответственность за полнотуидостаточностьТЗлежитнаЗаказчике.

5    Состав дентального рентгеновского аппарата, общего назначения интраорального (внутриротового), цифрового

5.1    Моноблочный рентгеновский излучатель (моноблок).

5.2    Пульт управления.

5.3    Штатив аппарата (при наличии).

5.4    ЦПРИ (радиовиэиограф или система компьютерной радиографии).

5.5    АРМ/консоль рентгенолаборанта (при наличии).

5.6    АРМ ерача-рентгенолога (при наличии).

6    Технические характеристики, указываемые в техническом задании

6.1    Исполнение аппарата:

•    настенный аппарат;

•    напольный аппарат;

•    портативный аппарат, который отличается от других размерами и наличием внутреннего источника питания.

6.2    Моноблочный рентгеновский излучатель (моноблок):

6.2.1    Рентгеновский излучатель:

•    угол мишени анода, градусы, не более;

•    диапазон диаметра фокусного пятна, мм;

•    максимальная входная мощность. кВт. не менее:

- рабочий цикл, крат, не более;

•    общая фильтрация, мм AI. не менее.

6.2.2    Тубус(центратор)моноблока:

•    тип тубуса (прямоугольный или круглый);

•    размер (диаметр) рабочего пучка рентгеновского излучения на выходе тубуса, мм. не менее:

•    обеспеченное тубусом минимальное расстояние фокус—кожа. мм. не менее.

6.2.3    Высоковольтный генератор:

•    выходная мощность генератора. Вт. не менее;

•    частота высоковольтного преобразования генератора. кГц. не менее:

•    анодное напряжение. кВ. не менее:

•    минимальный охват диапазона изменения анодного напряжения. к8, не менее:

•    шаг установки анодного напряжения, кВ. не более;

•    анодный ток. мА. не менее;

•    минимальный охват диапазона изменения анодного тока, мА. не менее;

•    шаг установки анодного тока. мА. не более.

Примечание — Аппараты могут иметь фиксированные либо регулируемые значения анодного напряжения и/или анодного тока;

•    минимальный охват диапазона изменения времени экспозиции, с. не менее;

•    шаг установки времени экспозиции, мс, не более;

3

ГОСТ Р 57089—2016

•    проведение экспозиции от внутреннего источника питания (только для портативного аппарата);

•    минимальное число экспозиций от полностью заряженного внутреннего источника питания, не менее (только для портативного аппарата);

•    программы органоавтоматики.

6.3    Пульт управления:

•    дистанционное управление экспозицией;

•    число программ системы органоавтоматики, не менее.

6.4    Штатив аппарата:

•    вынос излучателя по горизонтали относительно пульта управления, см. не менее;

•    усилие перемещения подвижных элементов штатива, Н. не более;

•    антивибрационная система.

6.5    Требования к ЦПРИ

6.5.1    Радиовизиограф:

•    размер рабочего поля. мм. не менее:

•    размер матрицы детектора, пикселей, не менее;

•    пространственное разрешение при рабочем значении дозы в мкГр, пар линий/мм, не менее;

•    число разрядов квантования, бит. не менее;

•    габаритные размеры иктраорального датчика, мм. не более.

6.5.2    Система компьютерной радиографии: основные технические требования заполняются в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения).

Примечание — При наличии действующего на территории Российской Федерации стандарта, устанавливающего требования для ТЗ на закупку систем компьютерной радиографии, используются требования, указанные в соответствующем стандарте.

6.6    Требования к АРМ/консоли ректгенолаборанта (при наличии):

-    объем оперативной памяти. Гб. не менее;

•    объем запоминающего устройства. Гб. не менее;

-    объем видеопамяти. Мб. не менее;

-    размер диагонали экрана, дюйм, не менее;

-    число пикселей экрана, ед.. не менее;

•    требования кфункционалу СПО для АРМ заполняются в соответствии слотребкостями заказчика (лечебно-профилактического учреждения), в том числе: OICOM-совместимость. возможность предварительного просмотра рентгеновских изображений, возможность управления режимами работы рентгеновского аппарата и его компонентами, расчет эффективной дозы облучения пациента на основании методических указаний (1].

6.7    АРМ врача-рентгенолога (при наличии): основные технические требования заполняются в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения).

Примечание — При наличии действующего на территории Российской Федерации стандарта, устанавливающего требования для ТЗ на закупку АРМ врача-рентгенолога. используются требования, указанные в соответствующем стандарте.

6.8    Средство измерения для контроля доз облучения пациентов с индикацией значения произведения дозы на площадь (Гр мг).

6.9    Требования к сети.

6.10    Гарантийный срок эксплуатации, лет. не менее.

6.11    Нормативный срок эксплуатации, лет. не менее.

Перечень нормативных документов, которым должен соответствовать аппарат, представлен в приложении А (таблица А.1).

7 Требования к оформлению технического задания

Пример медико-технических характеристик дентального рентгеновского аппарата, общего назначения интраорального (енутриротового). цифрового приведен в приложении Б (таблица Б.1).

ГОСТ Р 57089—2016

Приложение А (обязательное)

Перечень нормативных документов, которым должен соответствовать дентальный рентгеновский аппарат, общего назначения интраоральный (анутриротовой), цифровой

Таблица А.1

Обозначение

Наименование

ГОСТ 30324.32—2002 (МЭК 60601-2-32:1994)

Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских вппвратов

ГОСТ IEC 60601-2-7—2011

Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов

ГОСТ Р 50267.2.54—2013 (МЭК 60601-2-54:2009)

Изделия медицинские электрические. Честь 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии и рентгеноскопии

ГОСТ Р МЭК 60601-1—2010

Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик

ГОСТ Р МЭК 60601-1-2—2014

Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания

ГОСТ Р МЭК 60601-1-3—2013

Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских апларвтвх

ГОСТ Р МЭК 60601-2-28—2013

Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателей

ГОСТ Р МЭК 60601-2-65—2015

Изделия медицинские электрические. Часть 2-65. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных интраорвльных аппаратов

12)

Нормы радиационной безопасности

т

Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов. вппвратов и проведению рентгенологических исследований

S

ГОСТ Р 57089—2016

Приложение Б {справочное)

Пример медико>технических характеристик дентального рентгеновского аппарата, общего назначения интраорального (внутриротового), цифрового

Таблице Б.1

Характеристика (параметр)

Значение

Примечание

1 Исполнение аппарата

Настенный

2 Моноблочный рентгеновский излучатель

2.1 Рентгеновский излучатель

Наличие

• угол мишени анода, градусы, не более

16

• диапазон диаметра фокусного пятна, мм

0.5— 0.8

• максимальная входная мощность. кВт. не менее

50

• рабочий цикл. крат, не более

1:15

• общая фильтрация, мм AI. не менее

2.5

2.2 Тубус (центратор) моноблока

Нвличие

• тип тубуса (прямоугольный или круглый)

Круглый

• размер (диаметр) рабочего пучка рентгеновского излучения на выходе тубуса, мм. не менее

60

•обеспеченное тубусом минимальное расстояние фокус—кожа. мм. не менее

200

2.3 Высоковольтный генератор

Наличие

• выходная мощность генератора. Вт. не менее

300

• частоте высоковольтного преобразования генератора. кГц. не менее

50

• анодное напряжение. кВ. не менее

60

• анодный ток. мА, не менее

7

• минимальный охват диапазона изменения времени экспозиции, с. не менее

0.15—3

• шаг установки времени экспозиции, мс. не более

0.1

• программы органоавтомвтики

Наличие

3 Пульт управления

Наличие

- дистанционное управление экспозицией

Нвличие

• число программ системы органоввтоматики. не менее

20

4 Штатив аппарате

Наличие

• вынос излучателя по горизонтали относительно пульта управления, см. не менее

120

• усилие перемещения подвижных элементов штатива. Н. не более

40

- антивибрационная система

Наличие

5 Требования к ЦПРИ

S.1 Система компьютерной радиографии:

требования заполняются в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)

Нвличие

6

ГОСТ Р 57089—2016

Окончание твбпииы 6.1

Характеристика (параметр)

Значение

Примечание

6 АРМ/консоли рентгенолаборвнта

Наличие

• объем оперативной памяти. Гб. не менее

2

• объем запоминающего устройства. Гб. не менее

SO0

• объем видеопамяти. Мб. не менее

512

• размер диагонали экрана, дюйм, не менее

17

• число пикселей, ед.. не менее

1280x800

• требования к функционалу СПО заполняются в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)

7 АРМ врачв-рентгенологв

требования заполняются в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)

Наличие

8 Средство измерения для контроля доз облучения пациентов с индикацией значения произведения дозы на площадь {Гр - м2)

Наличие

Наличие действующего свидетельства о поверке СИ

9 Сеть питания

• напряжение питания. 8

220 в х 10 Ч

• частота. Гц

50(60

Ю Гарантийный срок эксплуатации, лет. не менее

1

11 Нормативный срок эксплуатации, лет. не менее

3

Примечание — Количественные и качественные значения характеристик, приведенные в таблице, носят справочный характер.

Библиография

[1]    Методические указания МУ 2.6.1.2944-11

[2]    Санитарные правила и нормативы СвнПиН 2.6.1.2523-09

[3]    Санитарные правиле и нормативы СвнПиН 2.6.1.1192-03 {с изменениями на 14 февраля 2006 года)

Контроль аффективных доз облучения пациентов при проведении медицинских рентгенологических исследований

Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009), утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 7 июля 2009 г.

Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований. СвнПиН 2.6.1.1192-03. утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 14 февраля 2003 г.

7

ГОСТ Р 57089—2016

УДК 621.386.1:616-073.75:006.354    ОКС 11.040.50    ОКП 944220

Ключевые слова: государственная закупка, медицинское электрическое изделие, дентальный рентгеновский аппарат

Редактор А.в. Хрусталев Технический редактор В.Ю. Фотиааа Корректор О в. Лазарева Компьютерная верстка И.А Напейкимой

Сдано е набор 22.09.2016. Подписано в печать 29.09.2016. Формат 60 » 64^. Гарнитура Ариел. Уел. печ. п. 1.40. Уч.-мад. л. 1.12. Тираж 26 экз. Зак. 2330.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДЛРТИНФОРМ». 123995 Москва, Гранатный пор.. 4. wwiv.gosbnio.ru