База ГОСТовallgosts.ru » 07. МАТЕМАТИКА. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ » 07.100. Микробиология

ГОСТ 23636-90 Препарат ферментный протосубтилин Г3х. Технические условия

Обозначение: ГОСТ 23636-90
Наименование: Препарат ферментный протосубтилин Г3х. Технические условия
Статус: Действует

Дата введения: 06/30/1991
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 07.100.30, 65.120
Скачать PDF: ГОСТ 23636-90 Препарат ферментный протосубтилин Г3х. Технические условия.pdf
Скачать Word:ГОСТ 23636-90 Препарат ферментный протосубтилин Г3х. Технические условия.doc


Текст ГОСТ 23636-90 Препарат ферментный протосубтилин Г3х. Технические условия



коп. БЗ 2—90/150

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ПРЕПАРАТ ФЕРМЕНТНЫЙ ПРОТОСУБТИЛИН ГЗх

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 23636-90

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 577.15:006.354    Группа С05

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

ПРЕПАРАТ ФЕРМЕНТНЫЙ ПРОТОСУБТИЛИН ГЗх

Технические условия    _

ГОСТ

I ermenCilive preparation

protosubtihn G3\    23636—90

Specifications

О КП 92 9151 00|3b 92 9151 0037

Срок действия с 01*07.91 до 01,07.96

Настоящий стандарт распросгранясгся на ферментный препарат нротосубтилин ГЗх, предназначенный для применения в животноводстве в качестве добавки к кормам, комбикормам, в премиксы, в кожевенной промышленности, а также в других отраслях, где необходим гидролиз белковых субстратов.

Препарат представляет собой гигроскопичный порошок, получаемый высуши ванием на распыли гельпом сути ил ке культуральной жидкости при гл) бинном культивировании ВАС. snblilis, шгам мы которого должны иметь разрешение к применению, утвержденное в установленном порядке.

1. ТЕХНИЧЕСКИL ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Препарат пртосубгилин I 3\ должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    Характеристики

1.2.1.    Для изготовления препарата нротосубтилин I Зх применяют сырье и вспомогательные материалы в соответствии с технологическим регламентом.

В качестве наполнителей используют соль поваренную пищевую по ГОСТ 13830, мел химически осажденный по 1 ОСТ 8253, муку кукурузную по ГОСТ 14176.

1.2.2.    В зависимости ог протеолитической активности препарат протосубгнлин I Зх выпускают двух групп I и II.

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1990

1.2 3. Для юсударс* венных предприятии комбикормовой промышленности используют препарат первой группы.

1.2.4. По физико-химическим и биологическим показателям препарат проюсубтилин ГЗх должен сослветспювагь требованиям, указанным в таблице.

Норма для групп

Наименование показателя

I

II

Мртод анализа

Внешний вид и цвет

Порошок от светло бс Ж(ВОИ) ДП СВС1ЛО корнч

ПСВОГ О

По ГОСТ 20264 1

Массовая доля остатка пос ле просеивания для препара та

По ГОСТ 20264 I

с поваренной солью на си

те из проволочной ссгки № 05, %, не более

5 Г

с поваренной солью и ме

лом на сите из проволочной сетки № 025, % не более

20 0

с кукурузной мукой на си

те из проволочной сетки Nb 067, % не более

5 0

5,0

Массовая до 1Я в iarn дтя препарата с наполнитетями

По ГОСТ 20264 1

мелом и солью поваренной

% не более

80

мукой кукурузной %, не

более

150

Протеолитическая активность (ПС) ед/г

70±7

7 0Д=0 7

По ГОСТ 20264 2

Безвредность в тест дозе

Безвреден

По п 3 2

Массовая дотя поваренной соли, % не более

60

—■

По п 3 1

1.2.5 Препарат хорошо растворим в воде, но допускается выпадение в осадок нерастворимого наполшнсди.

1.2.6. Требования безопасности

1.26 1 Препарат протосубтилнн ГЗх изготовляют в соответствии с правилами безопасности для производств микробиологической промышленности.

1.2 6.2 Препарат протосубтилнн ГЗх мало токсичен, относится к 3-му классу опасности по МУ 2399—81, утвержденным Министерством здравоохранения СССР

ПДК в воздухе рабочей зоны —0,5 мг/м3.

Препарат обладает слабым раздражающим действием на кожу и слизистую оболочку у чувствительных к нему лиц.

1.2.6.3.    Препарат протосубтилин ГЗх не взрывоопасен. Нижний предел воспламенения 120 г/м3, температура самовоспламенения

зоо°с.

1.2.6.4.    Рабочие помещения необходимо оборудовать общеобменной вентиляцией и системой пылеуборки.

Технологическое оборудование должно быть герметизировано, места пылевыделения снабжены местными вытяжными устройствами.

1.2.6.5.    Лица, контактирующие с препаратом, должны быть обеспечены спецодеждой и индивидуальными средствами защиты в соответствии с отраслевыми нормами и периодически подвергаться медицинским осмотрам.

1.3.    Маркировка

Маркировка — по ГОСТ 26142.

1.4.    Упаковка

Упаковка — по ГОСТ 26142 со следующим дополнением: к каждой упаковочной единице препарата, предназначенного для колхозов и совхозов, прикладывается инструкция (наставление) по его применению.

2.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Приемка —по ГОСТ 20264.0.

2.2.    В удостоверении о качестве указывается фактическое содержание поваренной соли для препарата I группы, используемого в комбикормовой промышленности.

2.3.    Безвредность в тест-дозе определяется в каждой десятой партии препарата, предназначенного для животноводства.

При получении неудовлетворительных результатов испытания переводят в приемосдаточные до получения положительных результатов на трех партиях.

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Отбор проб — по ГОСТ 20264.0; методы анализа — по ГОСТ 20264.1; ГОСТ 20264.2. Поваренную соль определяют расчетным путем.

3.2.    Определение безвредности в тест- дозе

3.2.1.    Аппаратура

Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147.

Шприц по ГОСТ 22967.

Иглы инъекционные по ГОСТ 25377.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

3.2.2.    Для определения безвредности препарата протосубтилин ГЗх пяти мышам массой тела 20—24г перорально вводят ежед-

невно в течение 5 дней по 0,5 см3 раствора с массовой долей препарата 0,5%. (Flpenapai с наполнителем кукурузнои мукой предварительно измельчаюI до порошкообразного состояния п фильтруют. )

Наблюдение продолжают в течение двух последующих сукж. Препарат считают безвредным, если все мыши остаются живыми. При гибели хотя бы одного животного проверку проводят на удвоенном количестве мышей. При повторном опыте в случае гибели хотя бы одного животного препарат считают не соответствующим требованиям стандарта.

4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Транспортирование и хранение — по ГОСТ 26142.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изютовитель гарантирует соответствие ферментного препарата протосубтилин ГЗх требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата проюсубтилин ГЗх — 6 мес со дня его изготовления.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством медицинской промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Р. В. Катруш, А. В. Гарбузов, В. М. Лаврухина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 21.03.90 № 478

3.    Срок первой проверки — 1995 г., периодичность проверки — 5 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 23636—79, кроме упаковки, маркировки, транспортирования и хранения

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 6709—72

32 1

ГОСТ 8253—79 1

1.2 Л

ГОСТ 9147—80

32 1

ГОСТ 12026—76

32 1

ГОСТ 13830—84

1 2 3

ГОСТ 14176*—69

1 2 1

ГОСТ 20264 0—74

2 1; ЗЛ

ГОСТ 20264 1—89

1 24; 3 1

ГОСТ 20264 2—88

1 24; 3 1

ГОСТ 22967—82

3.2 1

ГОСТ 25377—82

32 1

ГОСТ 26142—84

13, 1 4; 4 1

МУ 2399—81

1262

Сдано в наб Тир 5000

Ордена «Знак

Редактор Т И Василенко Технический редактор О Н Никитина Корректор В И Кануркина

12 04 90 Подп в печ 03 07 90    0,5 уел п л    0,5 уел кр -отт

Цена 5 к

Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП, Новопресненский пер , 3 Тип «Московский печатник» Москва, Лялин пер , 6 Зак 1829

Отпечатано в тип НИИ труда