База ГОСТовallgosts.ru » 07. МАТЕМАТИКА. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ » 07.100. Микробиология

ГОСТ 20264.0-74 Препараты ферментные. Правила приемки и методы отбора проб

Обозначение: ГОСТ 20264.0-74
Наименование: Препараты ферментные. Правила приемки и методы отбора проб
Статус: Утратил силу в РФ

Дата введения: 06/30/1975
Дата отмены:
Заменен на: -
Код ОКС: 07.100.30, 65.120
Скачать PDF: ГОСТ 20264.0-74 Препараты ферментные. Правила приемки и методы отбора проб.pdf
Скачать Word:ГОСТ 20264.0-74 Препараты ферментные. Правила приемки и методы отбора проб.doc


Текст ГОСТ 20264.0-74 Препараты ферментные. Правила приемки и методы отбора проб



УДК 577.15:620.113:006.354    Группа С09

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПРЕПАРАТЫ ФЕРМЕНТНЫЕ Правила приемки и методы отбора проб

Enzyme preparations.

Rules of acceptance and methods of sampling

ГОСТ

20264.0—74* *

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29 октября 1974 г. № 2431 срок введения установлен

с 01.07.75

Проверен в 1981 г. Постановлением Госстандарта от 03.02.82 № 423 срок действия продлен

до 01.07.87

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на технические и очищенные ферментные препараты микробного происхождения и устанавливает правила приемки и методы отбора проб.

1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

1.1.    Ферментные препараты принимают партиями.

1.2.    Партией считают однородные по физико-химическим и биохимическим показателям ферментные препараты, оформленные одним документом о качестве.

1.3.    В документе о качестве должны быть указаны: наименование предприятия-изготовителя и товарный знак; наименование продукта; номер партии; количество мест в партии; дата выработки; показатели качества; дата выдачи документа; обозначение нормативно-технического документа на данную продукцию.

1.4. Для контроля качества

Объем партии ферментного препарата, упаковочная единица

Объем выборки, упаковочная единица

От 2 до 15

2

» 16 » 25

3

» 26 > 90

5

» 91 » 150

8

» 151 » 500

13

» 501 » 1200

20

Св. 1200

32

Издание офицнальное    Перепечатка воспрещена

* Переиздание (февраль 1985 г.) с изменением № 1, утвержденным в феврале

1982 г. (МУС 4-82)

© Издательство стандартов, 1985

ферментного препарата отбор упаковочных единиц в выборку” проводят методом случайного отбора по ГОСТ 18321—73 в соответствии с таблицей.

1.5. При получении неудовлетворительных результатов испытания хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания на удвоенной выборке. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

1.1. —1.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

2Л. Из каждой отобранной упаковочной единицы отбирают точечную пробу.

2.2.    Точечные пробы отбирают для:

концентрированных ферментных препаратов и препаратов, полученных на распылительной сушилке при помощи специального мешочного щупа, погружаемого на всю глубину единицы упаковки по вертикальной оси;

ферментных препаратов в виде упаренных сиропов после тщательного перемешивания пробоотборником, погружаемым на всю глубину единицы упаковки по вертикальной оси.

2.3.    Отобранные точечные пробы соединяют вместе и получают объединенную пробу для:

концентрированных ферментных препаратов и препаратов, полученных на распылительной сушилке, массой не менее 150 г; упаренных сиропов — не менее 1 дм3; сухих культур — не менее 1 кг; гранулированных препаратов — не менее 1 кг.

2.4.    Объединенные пробы тщательно перемешивают, делят квартованием на две части и помещают в сухие чистые стеклянные банки с притертыми пробками или полиэтиленовые мешочки, которые затем запаивают.

Одну банку или мешочек передают в лабораторию для проведения микробиологического и физико-химического анализов; другую банку или мешочек хранят в течение 1 года — для очищенных препаратов; 6 мес — для технических препаратов; 3 мес — для сиропов.

2.5.    На каждую банку или мешочек с пробой наклеивают этикетку с указанием:

наименования препарата;

даты выработки;

номера партии;

даты отбора пробы;

общего количества единиц упаковки;

массы нетто партии;

должности и подписи лица, отобравшего пробу; обозначения нормативно-технической документации. 2Л.—2.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).