База ГОСТовallgosts.ru » 03. УСЛУГИ. ОРГАНИЗАЦИЯ ФИРМ, УПРАВЛЕНИЕ И КАЧЕСТВО. АДМИНИСТРАЦИЯ. ТРАНСПОРТ. СОЦИОЛОГИЯ. » 03.080. Услуги

ГОСТ Р 54607.8-2016 Услуги общественного питания. Методы лабораторного контроля продукции общественного питания. Часть 8. Ускоренные методы контроля

Обозначение: ГОСТ Р 54607.8-2016
Наименование: Услуги общественного питания. Методы лабораторного контроля продукции общественного питания. Часть 8. Ускоренные методы контроля
Статус: Действует

Дата введения: 01/01/2017
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 03.080.30
Скачать PDF: ГОСТ Р 54607.8-2016 Услуги общественного питания. Методы лабораторного контроля продукции общественного питания. Часть 8. Ускоренные методы контроля.pdf
Скачать Word:ГОСТ Р 54607.8-2016 Услуги общественного питания. Методы лабораторного контроля продукции общественного питания. Часть 8. Ускоренные методы контроля.doc


Текст ГОСТ Р 54607.8-2016 Услуги общественного питания. Методы лабораторного контроля продукции общественного питания. Часть 8. Ускоренные методы контроля



ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТР

54607.8-

2016

Услуги общественного питания

МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОГО КОНТРОЛЯ ПРОДУКЦИИ ОБЩЕСТВЕННОГО ПИТАНИЯ

Часть 8

Ускоренные методы контроля

Издание официальное

Москва

Стенда ртмнформ 2016

ГОСТ Р 54607.8—2016

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС»)

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 347 «Услуги торговли и общественного питания»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 сентября 2016 г. № 1027-ст

4    Настоящий стандарт разработан на основе «Методических указаний по лабораторному контролю качества продукции общественного питания», рекомендованных Министерством торговли СССР от 11 ноября 1991 г. Ne 1-40/3805. одобренных Министерством здравоохранения СССР от 23.10.1991 № 122-5/72

5    8ВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет ()

© Стандартинформ, 2016

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 54607.8—2016

Содержание

1    Область применения............................................1

2    Нормативные ссылки............................................1

3    Требования к помещениям и условиям окружающей среды......................2

4    Требования безопасности.........................................2

5    Требования к компетентности специалистов...............................2

6    Общие положения.............................................2

7    Ускоренные методы контроля.......................................2

7.1    Рефрактометрический метод определения сухих веществ....................2

7.2    Ускоренный метод определения жира (рефрактометрический метод)..............6

7.3    Ускоренный экстракционно-весовой метод определения жира..................9

7.4    Оформление результатов......................................11

7.5    Контроль точности результатов..................................12

in

ГОСТ Р 54607.8—2016

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Услуги общественного питания

МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОГО КОНТРОЛЯ ПРОДУКЦИИ ОБЩЕСТВЕННОГО ПИТАНИЯ

Часть 8

Ускоренные методы контроля

Public catering services. Methods of laboratory Quality control of products catering. Part 8. Rapid-methods of control

Дата введения — 2017—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на продукцию общественного питания.

Настоящий стандарт устанавливает ускоренные методы контроля сухих веществ и жира в блюдах и кулинарных изделиях, в том числе: рефрактометрический метод определения сухих веществ, ускоренный метод определения жира (рефрактометрический метод); ускоренный экстракционно-весовой метод определения жира.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83. ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия ГОСТ 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 9147—80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия ГОСТ 9412—93 Марля медицинская. Общие технические условия ГОСТ 10576—74 Часы песочные любого номинала

ГОСТ 12026—76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия ГОСТ 20015—88 Хлороформ. Технические условия

ГОСТ 21400—75 Стекло химико-лабораторное. Технические требования. Методы испытаний ГОСТ 22300—76 Реактивы. Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические условия

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 28498—90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний

ГОСТ 29169—91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой ГОСТ 29227—91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ Р ИСО 5726-6—2002 Точность, правильность и прецизионность методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 53228—2008 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ Р 54607.1—2011 Услуги общественного питания. Методы лабораторного контроля продукции общественного питания. Часть 1. Отбор проб и подготовка к физико-химическим испытаниям

Издание официальное

1

ГОСТ Р 54607.8—2016

ГОСТ Р 54607.2—2012 Услуги общественного питания. Методы лабораторного контроля про» дукции общественного питания. Часть 2. Методы физико-химических испытаний

ГОСТ Р 55678—2013 Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или ло ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дата недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию зтого стандарта с учетом всех внесенных в денную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение. в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Требования к помещениям и условиям окружающей среды

Требования к помещениям и условиям окружающей среды испытательных лабораторий должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 54607.2—2012, раздел 4.

4    Требования безопасности

Требования безопасности при проведении испытаний в испытательных лабораториях должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 54607.2—2012, раздел 5.

5    Требования к компетентности специалистов

Требования к компетентности специалистов испытательных лабораторий должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 54607.2—2012. раздел 6.

6    Общие положения

Выбор конкретных методов определения сухих веществ и влаги в кулинарных изделиях и блюдах конкретных видов и наименований устанавливают в соответствии с ГОСТ Р 54607.2—2012 (таблица 6). за исключением напитков собственного приготовления.

7    Ускоренные методы контроля

7.1    Рефрактометрический метод определения сухих веществ

7.1.1    Основные положения

Данный метод применяют для определения массовой доли сухих веществ в продукции общественного питания с высоким содержанием сахара в сладких блюдах (плодово-ягодных и молочных киселях и желе, муссах на желатине, самбуках и т. п.).

7.1.2    Сущность метода

Метод основан на зависимости показателя преломления (массовой доли сухих веществ) испытуемого раствора от концентрации сахарозы.

7.1.3    Средства измерений, вспомогательные устройства, посуда и материалы

Рефрактометр, шкала которого градуирована в единицах массовой доли сухих веществ, с ценой

деления 0.5 % и пределом абсолютной основной допускаемой погрешности 10,25 %.

Рефрактометр, шкала которого градуирована в единицах показателя преломления, с ценой деления не более 0.001 и пределом основной допускаемой погрешности 10.0002.

Весы неавтоматического действия по ГОСТ Р 53228 специального (I) класса точности с пределами допускаемой абсолютной погрешности 10.001 г или весы лабораторные, прошедшие процедуру

2

ГОСТ Р 54607.8—2016

утверждения типа и внесенные в Государственный реестр средств измерений, с пределами допускаемой абсолютной погрешности ±0,001 г. поверенные в установленном порядке.

Термостат лабораторный с диапазоном температур от 20 *С до 100 °С с погрешностью ±0,02 *С.

Баня водяная с температурой нагрева до 75 *С с погрешностью ±1 *С.

Термометр жидкостный стеклянный с диапазоном измерений температуры от 0 'С до 100 °С с ценой деления 1 *С по ГОСТ 28498.

Пипетки вместимостью 2,10 см3 с делениями по ГОСТ 29169.

Чашки фарфоровые выпарительные диаметром 4—6 см по ГОСТ 9147.

Бюкса металлическая.

Палочки стеклянные оплавленные.

Трубочка стеклянная длиной 18—20 см и диаметром 0.5—0.6 см по ГОСТ 21400.

Колбы конические Кн-2*(50—100>-18 ТХС ло ГОСТ 25336.

Стаканы химические В-1-(100—150) ТС по ГОСТ 25336.

Воронка стеклянная диаметром В-36-80 ХС по ГОСТ 25336.

Марля медицинская по ГОСТ 9412.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Примечание — Допускается использовать другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками, а также реактивы ло качеству — не ниже указанных

7.1.4    Отбор и подготовка проб

7.1.4.1    Отбор и подготовку проб проводят в соответствии с ГОСТ Р 54607.1—2011 с учетом дополнительной подготовки проб по 7.1.4.2.

7.1.4.2    Кисель после удаления поверхностной пленки тщательно перемешивают.

Желе, муссы (без крупы), самбуки расплавляют на водяной бане, охлаждают и перемешивают.

Сироп, используемый для поливки сладких блюд, перемешивают.

7.1.5    Приготовление раствора сладких блюд для испытаний

8 предварительно взвешенную бюксу помещают навеску пробы, подготовленной для исследования ло 7.1.4.1, 7.1.4.2, массой 5—10 г (в зависимости от расчетной массовой доли сухих веществ). Результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака. Добавляют равное количество дистиллированной воды и растворяют на водяной бане с температурой 60 вС—70 ®С. Содержимое бюксы (раствор) охлаждают до комнатной температуры, закрывают крышкой и взвешивают.

7.1.6    Подготовка рефрактометра к испытаниям

7.1.6.1    Перед началом работы призмы рефрактометра протирают марлей или ватой, смоченной дистиллированной водой или спиртом, сушат и проверяют правильность установки рефрактометра по дистиллированной воде при температуре (20,0 ± 0.1) *С. Температуру измеряют термометром, специально укрепленным у призм рефрактометра. Установление необходимой температуры проводится путем пропускания воды с заданной температурой.

Для этого 1—2 капли дистиллированной воды помещают между призмами, затем окуляр шкалы и окуляр зрительной трубы устанавливают на резкость таким образом, чтобы поле зрения и визирные линии были четко видны.

Визирную линию окуляра шкалы устанавливают на 1.333 (показатель преломления дистиллированной воды при 20 *С) и в зрительную трубу наблюдают границу светотени по отношению к точке пересечения двух взаимно перпендекулярных визирных линий.

Если граница светотени проходит через точку пересечения визирных линий, то прибор установлен на нуль. Если нет. то при помощи специального ключа и винта ставят границу светотени на точку пересечения визирных линий.

Проверку прибора проводят при температуре призм, равной 20 вС. Температуру измеряют термометром. специально укрепленным у призм рефрактометра. Установление необходимой температуры проводится путем пропускания воды с заданной температурой.

7.1.6.2    Рефрактометр, шкала которого градуирована в единицах показателя преломления, регулируют таким образом, чтобы показатель преломления при температуре (20.0 ± 0.5) *С для дистиллированной воды составлял 1,333.

7.1.6.3    Рефрактометр, шкала которого градуирована в единицах массовой доли сухих веществ, регулируют таким образом, чтобы значение массовой доли сухих веществ при температуре (20.0 ± 0.5) *С для дистиллированной воды было равно нулю.

з

ГОСТ Р 54607.8—2016

7.1.7    Проведение испытания

Две-три капли раствора, подготовленного для испытаний по 7.1.4 и профильтрованного через фильтровальную бумагу, помещают на рабочую неподвижную призму рефрактометра и сразу же накрывают подвижной призмой.

Осветив поле зрения надлежащим образом, с помощью регулировочного винта переводят линию разделяющую темное и светлое поле в окуляре точно на перекрестье в окошке окуляра и считывают показания прибора — массовую долю сухих веществ или показатель преломления в зависимости от градуировки используемой шкалы.

Измерение повторяют 2—3 раза и за результат единичного измерения принимают среднее арифметическое значение.

7.1.8    Обработка результатов

7.1.8.1    При проведении испытаний при температуре, разнящейся от значения 20 *С, учитывают поправки и приводят результаты испытания к температуре 20 *С.

7.1.8.2    При измерениях по шкале, градуированной в значениях массовой доли сухих веществ, учитывают температурные поправки, приведенные в таблице 1.

Таблица 1 — Поправки на температуру для рефрактометрического определения массовой доли сухих веществ

Температура.

Поправка при массовой допи сухих веществ в продукте, %. свыше

0

S

10

15

20

25

30

40

SO

во

От показаний рефрактометра следует отнять

15

0.27

0.29

0.31

0.33

0.34

0.34

0.35

0.37

0.38

0.39

16

0,22

0.24

0.25

0.26

0.27

0.28

0.28

0.30

0.30

0.31

17

0.17

0.18

0.19

0.20

0.21

0.21

0.21

0.22

0.23

0.23

16

0.12

0.13

0.13

0.14

0.14

0.14

0.14

0.15

0.1S

0.16

19

0.06

0.06

0.06

0.07

0.07

0.07

0.07

0.08

0.08

0.06

К показаниям рефрактометра следует прибавить

21

0.06

0.07

0.07

0.07

0.07

0.08

0.08

0.08

0.08

0.06

22

0.13

0.13

0.14

0,14

0.15

0.15

0.15

0.15

0.16

0.16

23

0.19

0.20

0.21

0.22

0.22

0.23

0.23

0.23

0.24

0.24

24

0,26

0.27

0,26

0.29

0.30

0.30

0.31

0.31

0.31

0.32

25

0.33

0.35

0.36

0.37

0.38

0.38

0.39

0.40

0.40

0.40

26

0.40

0.42

0.43

0.44

0.45

0.46

0.47

0.48

0.48

0.46

27

0.48

0.50

0.52

0.S3

0.54

0.55

0.55

0.56

0.56

0.56

26

0.56

0.57

0.60

0.61

0.62

0.63

0.63

0.64

0.64

0.64

29

0.64

0.66

0.68

0.69

0.71

0.72

0.73

0.73

0.73

0.73

30

0.72

0.74

0.77

0.76

0.79

0.60

0.80

0.81

0.81

0.81

7.1.8.3 При измерениях по шкале, градуированной в значениях показателя преломления, показатель преломления раствора при 20 °С (л*0) вычисляют по формуле

л*° =п‘0 +0.0013(f- 20).    (1)

где п10 — показатель преломления раствора при температуре (0 измерения;

0.0013 — значение изменения показателя преломления раствора при изменении температуры на 1 *С: t — температура, при которой проводились измерения. °С.

Полученные значения показателя преломления л*° переводят в значения массовой доли сухих веществ в соответствии с данными, приведенными в таблице 2.

ГОСТ Р 54607.8—2016

Таблица 2 — Определение массовой доли сухих веществ по показателям преломления

Показатель преломления при 20 "С

Массовая доля сухих веществ. %

Показатель преломления при 20 *С

Массовая роля сухих веществ. %

Показатель преломления при 20 *С

Моссоввя доля сухих веществ. %

Показатель преломления при 20 *С

Массовая доля сухих веществ. Ч

1.3330

0.0

1.3456

8.5

1.3598

17.5

1.3865

33.0

1.3337

0.5

1.3464

9.0

1.3606

18.0

1.3883

34.0

1.3344

1.0

1.3471

9.5

1.3614

18.5

1.3902

35.0

1.33S1

1.5

1.3479

10.0

1.3622

19.0

1.3920

36.0

1.3359

2.0

1.3487

10.5

1.3631

19.5

1.3939

37.0

1.3367

2.5

1.3494

11.0

1.3639

20.0

1.3958

38.0

1.3374

3.0

1.3502

11.S

1.3655

21.0

1.3978

39.0

1.3381

3.5

1.3510

12.0

1.3672

22.0

1.3997

40.0

1.3388

4.0

1.3518

12.S

1.3689

23.0

1.4016

41.0

1.3395

4.5

1.3526

13.0

1.3706

24.0

1.4036

42.0

1.3403

5.0

1.3533

13.5

1.3723

25.0

1.4056

43.0

1.3411

5.5

1.3541

14.0

1.3740

26.0

1.4076

44.0

1.3418

6.0

1.3549

14.5

1.3758

27.0

1.4096

45.0

1.3425

6.5

1.3557

15.0

1.3775

28.0

1.4117

46.0

1.3433

7.0

1.3565

15.5

1.3793

29.0

1.4137

47.0

1.3435

7.1

1.3573

16.0

1.3811

30.0

1.4158

48.0

1.3441

7.5

1.3S82

16.6

1.3829

31.0

1.4179

49.0

1.3446

8.0

1.3590

17.0

1.3847

32.0

1.4200

50.0

7.1.8.4 Массовую долю сухих веществ в навеске х. %. рассчитывают по формуле

х “ ат' т

(2)

где а — массовая доля сухих веществ (с учетом поправки на температуру). %; т, — масса растворенной навески, г: m — масса навески, г.

вычисления проводят до второго десятичного знака.

За окончательный результат, округленный до первого десятичного знака, принимают среднее арифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях повторяемости, если соблю-дается условие приемлемости по 7.5.1.

Массовую долю сухих веществ X. %. в блюде рассчитывают по формуле

X

ХР

юо'

(3)

где X — массовая доля сухих веществ в навеске, определенная по формуле (2). %;

Р — масса блюда, г.

7.1.9    Метрологические характеристики метода

Метрологические характеристики метода при доверительной вероятности Р - 0.95: предел повторяемости г - 0.3 %; предел воспроизводимости R - 0.5 %; границы абсолютной погрешности д = ±0.4 %.

7.1.10    Оформление результатов измерения массовой доли сухих веществ рефрактомет-рическим методом

Результаты измерений регистрируют в протоколе испытаний, при этом, протокол испытаний должен содержать ссылку на настоящий стандарт с указанием метода измерений.

s

ГОСТ Р 54607.8—2016

Окончательный результат определений массовой доли сухих веществ X. %. представляют в виде

Хер ± д. при Р- 0.95.

гдеХср— среднее арифметическое значение результатов измерений, признанных приемлемыми по 7.1.11.1.%:

Д— значение границ абсолютной погрешности измерений массовой доли сухих веществ по 7.1.6 %.

7.1.11 Контроль точности результатов

7.1.11.1    Проверку приемлемости результатов измерений массовой доли сухих веществ в анализируемых пробах, полученных в условиях повторяемости (два параллельных определения, п - 2) проводят с учетом положений ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (пункт 5.2.2). Результаты измерений считаются приемлемыми при условии:

|Х,-Х2ил

где X, и Х2 — значения результатов двух параллельных определений массовой доли сухих веществ в анализируемых пробах, полученные в условиях повторяемости. %; г— предел повторяемости (сходимости) значения которого приведены в 7.1.6. %.

Если данное условие не выполняется, то проводят повторное определение и проверку приемлемости результатов измерений в условиях повторяемости в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (пункт 5.2.2).

При повторном превышении установленного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам анализа.

7.1.11.2    Проверку приемлемости результатов измерений массовой доли сухих веществ в анализируемых пробах, полученных в условиях воспроизводимости (в двух лабораториях, т-2) проводят с учетом положений ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (подпункт 5.3.2.1). Результаты измерений считаются приемлемыми при условии:

|X,-X2|£R

где X, и Х2 — значения результатов двух определений массовой доли сухих веществ в анализируемых пробах, полученные в двух лабораториях условиях воспроизводимости. %:

R — предел воспроизводимости, значения которого приведены в 7.1.6. %.

Если данное условие не выполняется, то проводят процедуры в соответствии с положениями ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (пункт 5.3.3).

7.2    Ускоренный метод определения жира (рефрактометрический метод)

7.2.1    Сущность метода

Метод основан на извлечении жира из навески кулинарного изделия растворителем, определении коэффициентов преломления растворителя и раствора жира и вычислении массовой доли жира в изделии в установленном порядке.

7.2.2    Средства измерений, вспомогательные средства, посуда и материалы

Весы неавтоматического действия по ГОСТ Р 53228 специального (I) класса точности с пределами допускаемой абсолютной погрешности 10,001 г или весы лабораторные, внесенные в Государственный реестр средств измерений, с пределами абсолютной погрешности 10,001 г и поверенные в установленном порядке.

Влагомер Чижовой (далее — ВЧ) с диапазоном устанавливаемых температур высушивания от 50 *С до 199 *С и отклонением температуры от заданной не более ±2 °С. или другой прибор с характеристиками не ниже ВЧ.

Рефрактометр с диапазоном измерений по шкале показателей преломления от 1,2 до 1,7пО и пределами допускаемой погрешности измерений ±1 • Ю~4лО и ±0,1 % соответственно.

Микроизмельчитель тканей со скоростью вращения ножей 3000—5000 об/мин.

Шкаф сушильный лабораторный с диапазоном нагрева от 50 *С до 350 X и терморегулятором обеспечивающим поддержание заданной температуры с погрешностью ±0,5 °С.

Термометр жидкостный стеклянный по ГОСТ 26498.

Часы песочные по ГОСТ 10576.

Эксикатор 1-100 по ГОСТ 25336.

Пипетка 1-2-1-5 по ГОСТ 29227.

Стаканы В-1 -(250-500) ТС по ГОСТ 25336.

Воронка стеклянная В-56-80 ХС по ГОСТ 25336.

6

ГОСТ Р 54607.8—2016

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Ступка фарфоровая диаметром не более 70 мм с пестиком или чашка выпаривательная 1.2 или 3 по ГОСТ 9147.

Колбы конические с притертой пробкой Ки-2-(25*5СИ00)-18 ТХС по ГОСТ 25336.

Пробирка П1-16-150 ХС по ГОСТ 25336.

Баня песочная, обеспечивающая нагревание от 20 *С до 170 "С.

Стеклянная палочка.

Растворитель альфа-бромнафталин (монобромнафталин) с показателем преломления около 1.66.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ Р 55878.

Эфир этиловый (обезвоженный) по ГОСТ 22300.

Эфир петролейный.

Альфа-хлорнафталин с показателем преломления около 1,63.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

7.2.3    Отбор и подготовка проб

7.2.3.1    Отбор и подготовку проб проводят в соответствии с ГОСТ Р 54607.1—2011 с учетом дополнительной подготовки проб по 7.2.3.2.

7.2.3.2    Измельченные блюда по ГОСТ Р 54607.1—2011 (подраздел 5.2) гомогенизируют в раз* мельчи теле тканей.

7.2.4    Подготовка к испытанию

Подготовку рефрактометра к работе осуществляют по 7.1.5.

7.2.5    Проведение испытания

В фарфоровую ступку с прокаленным песком (1—2 г) помещают пробу, подготовленную для исследования по 7.2.3.1,7.2.3.2. при массовой доли жира более 30 % массой 0.5 г; от 20 % до 30 % массой 0.75; от 10 % до 20 % массой 1.0 г; от 5 % до 10 % массой 1,5 г; менее 5 % массой (2.0—5.0) г. Пробу подсушивают на песочной бане до полного испарения влаги. Навеску растирают пестиком 2—3 мин. затем градуированной пипеткой приливают 2 см3 растворителя и вновь все растирают в течение 3 мин, а затем фильтруют содержимое через бумажный фильтр в пробирку. Фильтрат перемешивают стеклянной палочкой 2 капли фильтрата наносят на призму рефрактометра, предварительно протерев призмы спиртом, термостатируют 2—3 мин и регистрируют значение показателя преломления. Одновременно отмечают температуру с точностью до 0.1 *С. Определение повторяют 2—3 раза и за результат единичного измерения принимают среднее арифметическое значение.

Во избежание испарения растворителя продолжительность фильтрации и определение показателя преломления не должны превышать 30 мин.

Коэффициент преломления приводят к 20 *С с внесением температурной поправки (см. таблицу 3).

Таблица Э — Поправка при рефрактометрическом определении показателя преломления жира для температур от 15 ®С до 35 *С

Температура. *С

Поправка

Температура. *С

Поправка

От найденного показателя преломления отнять

1S.0

0.0017

17.5

0.0008

15.S

0.0015

18.0

0.0007

16.0

0.0014

18.5

0.0005

16.S

0.0012

19.0

0.0003

17.0

0.0010

19.5

0.0002

К найденному показателю преломления прибавить

20.S

0.0002

23.5

0.0012

21.0

0.0004

24.0

0.0014

21.S

0.0005

24.5

0.0016

22.0

0.0007

25.0

0.0018

22.5

0.0009

2S.5

0.0019

23.0

0.0011

26.0

0.0021

7

ГОСТ Р 54607.8—2016

Окончание таблицы 3

Температура. *С

Поправка

Температура. *С

Поправка

26.6

0.0023

31.0

0.0038

27.0

0.0024

31.5

0.0040

27.5

0.0026

32.0

0.0042

28.0

0.0028

32.5

0.0043

28.5

0.0030

33.0

0.004S

29.0

0.0031

33.5

0.0047

29.5

0.0033

34.0

0.0049

30.0

0.0035

34.5

0.0050

30.5

0.0037

35.0

0.0052

Поправку на температуру можно не вводить, если одновременно с исследуемой пробой (то есть при одинаковой температуре) определять коэффициент преломления чистого растворителя. Темпера* турные поправки на коэффициент преломления монобром* или монохлорнафталина и раствора жира в нем практически одинаковы, поэтому разность коэффициентов преломления растворителя и жира при одной и той же температуре равна разности коэффициентов преломления их. определенных при 20 *С.

7.2.6 Обработка результатов измерений Массовую долю жира X. %, вычисляют по формуле

(4>

т 1000 Пр* ~ Пж

где Vp — объем растворителя, взятый для извлечения жира, см3; р£° — плотность жира при 20 *С, кг/м3 (см. таблицу 2);

Пр — показатель преломления растворителя;

Пр ж — показатель преломления раствора жира в растворителе;

Пж — показатель преломления жира (см. таблицу 2); m — масса навески продукта, г.

Вычисления проводят до второго десятичного знака.

За окончательный результат, округленный до первого десятичного знака, принимают среднее арифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях повторяемости, если соблюдается условие приемлемости по 7.5.1.

Массовую долю жира X,. %. в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле

. X 100    (5)

100 -w

где X — массовая доля жира. %;

W — массовая доля влаги в исследуемом продукте. %.

Вычисления проводят до второго десятичного знака с последующим округлением окончательного результата до первого десятичного знака.

Примечания

1    При вычислении массовой доли жира пользуются показателями преломления и плотности жиров (см. таблицу 4).

2    Если а исследуемом продукте находится смесь жиров, то показатель преломления и плотностьдолускает-ся определять расчетным путем.

Показатель преломления смеси жиров допускается также определять экстрагированием жира из исследуемого продукта следующим образом. S—Юг измельченного продукта смешивают с 15—20 см3 этилового или летро-лейного эфира, хлороформа или четыреххлористого углерода, взбалтывают в течение 10 мин. вытяжку профильтровывают а колбу, растворитель полностью отгоняют, остаток подсушиевюте сушильном шкафу при температуре 100 *С—105 "С в течение 30 мин и определяют показатель преломления смеси жиров с учетом поправки на температуру.

3    Для неизвестных жира и смеси жиров плотность принимают равной 930 кг/м3.

8

ГОСТ Р 54607.8—2016

4    Если исследуемый продукт содержит более 5 % воды, то ступку с навеской помещают в сушильный шкаф и подсушивают навеску при температуре 100 *С —105 ‘С в течение 30 мин. затем в ступку, после ее охлаждения до комнатной температуры, припивают микропипеткой растворитель.

5    При хорошем растирании навески с растворителем в ступке, когда смесь перенесена на фильтр, разрешается стекающие из воронки капли раствора жира в растворителе наносить на призму рефрактометра, не дожидаясь, когда профильтруется вся смесь.

Таблица 4 — Показатели преломления и плотности жиров (смеси жиров) при 20 'С

Наименование жира

Плотность жира при 20 *С р м/м3

Показатель преломлении жира при 20 *С. Пк

Масло коровье

930.0

1.4637

Масло кукурузное

920.0

1.4745

Жир кулинарный

926.0

1.4724

Масло кунжутное

918.0

1.4730

Маргарин

928.0

1.4690

Масло ореховое, из арахиса

914,0

1.4704

кешью

912.0

1.4692

миндаля

912.0

1.4707

фундука

912.0

1.4706

Масло ядра абрикосовой косточки

918.0

1.4715

Масло подсолнечное

924.0

1.4736

Жир свиной топленый

917.0

1.4712

Масло соевое

922.0

1.47S6

7.2.7    Метрологические характеристики метода

Метрологические характеристики метода при доверительной вероятности Р - 0.95:

предел повторяемости г - 0.5 %;

предел воспроизводимости R - 0.8 %;

границы абсолютной погрешности А = ±0.6 %.

7.2.8    Оформление результатов проводят ло 7.4.

7.3 Ускоренный экстракционно-весовой метод определения жира

7.3.1    Сущность метода

Метод основан на экстракции жира смесью хлороформа и этилового спирта в фильтрующей делительной воронке с последующим определением его массы в полученном экстракте после удаления растворителя.

7.3.2    Средства измерений, вспомогательные средства, посуда и материалы

весы неавтоматического действия по ГОСТ Р 53228 специального (I) класса точности с пределами допускаемой абсолютной погрешности 10,001 г или весы лабораторные, внесенные в Государственный реестр средств измерений, с пределами абсолютной погрешности 10.001 г, поверенные в установленном порядке.

Шкаф сушильный лабораторный с диапазоном нагрева от 50 *С до 350 ®С и терморегулятором, обеспечивающим поддержание заданной температуры с погрешностью 10.5 °С.

Микроиэмельчигель тканей со скоростью вращения ножей 3000—5000 об/мин.

Баня электрическая песочно-водяная, обеспечивающая нагревание от 20 *С до 170 °С.

Штатив химический.

Пипетка 1-2-20 по ГОСТ 29227.

Цилиндр мерный 2-100-1 по ГОСТ 1770.

Колба мерная 2-5-2 по ГОСТ 1770.

Бюксы стеклянные (стаканчики для взвешивания) СВ 14/8 по ГОСТ 25336.

Воронка фильтрующая делительная со шлифом и свпаянным стеклянным фильтром No 2 или 3.

Приемник стеклянный с краном и со шлифом диаметром, соответствующим диаметру делительной воронки.

Насос водоструйный ло ГОСТ 25336.

9

ГОСТ Р 54607.8—2016

Хлороформ технический по ГОСТ 20015.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ Р 55676.

7.3.3    Отбор и подготовка проб

7.3.3.1    Отбор и подготовку проб проводят в соответствии с ГОСТ Р 54607.1—2011 с учетом дополнительной подготовки проб по 7.3.3.2.

7.3.3.2    Измельченные блюда по ГОСТ Р 54607.1—2011 (подраздел 5.2) гомогенизируют в раз-мельчителе тканей. При необходимости блюда и изделия, содержащие животный жир. предварительно подогревают.

7.3.4    Подготовка к испытанию

Готовят экстрагирующую смесь, смешивая хлороформ с этиловым спиртом в соотношении 1:2.

Собирают установку для экстрагирования жира, как показано на рисунке 1. 6 приемник вносят 2—3 см3 экстрагирующей смеси.

Примечание — После многократного использования фильтрующей делительной воронки в случае замедления скорости фильтрации проводят регенерацию стеклянного фильтра: промывают воронку водой, заливают 50—100 см3 смеси из равных объемов азотной и серной кислот и оставляют с открытым краном для стекания смеси. Через 10—12 ч воронку промывают проточной водопроводной водой, соединяют с приемником и снова промывают при включенном отсосе последовательно 30 см3 дистиллированной воды, а затем 30 см3 экстрагирующей смеси.

7.3.5 Проведение испытания

7.3.5.1 Отбирают навеску пробы, подготовленной no 7.3.3.1—7.3.3.2. массой около 2 г (результаты взвешивания записывают до второго десятичного знака), помещают в делительную воронку со стеклянным фильтром, приливают по 10 см3 экстрагирующей смеси хлороформа с этиловым спиртом в соотношении 1:2. Экстракцию проводят в течение 2 мин при встряхивании. Экстракт с помощью водоструйного насоса отсасывают в приемник, а из него в мерный цилиндр вместимостью 100 см3. Остаток навески аналогичным способом экстрагируют еще два раза. Затем воронку и приемник промывают 20 см3 экстрагирующей смеси. Промывные жидкости собирают в мерный цилиндр и измеряют общий объем экстракта. Из цилиндра отбирают пипеткой с грушей по 20 см3 экстракта и переносят в предварительно высушенные и взвешенные бюксы.

Растворитель выпаривают на водяной бане до исчезновения запаха и высушивают навеску жира в сушильном шкафу при температуре (103 ± 2) *С до постоянной массы.

Кeodocmi ному насо

(—фильтрующая делительная воронка: 2 — стеклянный впаянный фильтр N* 2 или 3; 3 — приемник: 4 — мерная колба вместимостью SO см3; S — штатив

Рисунок 1 — Установка для экстрагирования жира

10

ГОСТ Р 54607.8—2016

Массовую долю жира X. %, рассчитывают ло формуле

V- <я»; - т^-У-ЮО    (6)

20 m

где т, — масса пустой бюксы. г; т2 — масса бюксы с жиром, г; т — масса навески, г:

V— общий объем экстракта, см3:

20 — объем экстракта для определения жира. см3.

Вычисления проводят до второго десятичного энака.

7.3.5.2 Пробы овощных котлет или запеканок предварительно обезвоживают спиртом. Для этого навеску массой 3 г переносят с помощью этилового спирта объемом 10 см3 в делительную воронку со стеклянным фильтром, затем осторожно круговыми движениями перемешивают навеску со спиртом и оставляют на 10 мин до осветления жидкости над осадком. Экстракт из воронки сливают в приемник, заливают в воронку экстрагирующую смесь хлороформ-этанол и проводят экстракцию жира, удаление растворителей и высушивание бюксы no 7.5.5.1.

Для отделения нелипидных примесей в высушенную бюксу дважды приливают по 10 см3 хлороформа и через 5 мин сливают хлороформный раствор.

Бюксу с нерастеоренным осадком подсушивают в сушильном шкафу 5 мин при температуре (103 ± 2) °С. охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Массовую долю жира X, %. вычисляют по формуле

у.(гл2 - т3 )У ■ 100    (7)

20 т

где т3 — масса бюксы с нелипидными примесями, г.

Остальные обозначения те же. что в формуле (6).

вычисления проводят до второго десятичного знака.

За окончательный результат по 7.3.5.1 и 7.3.5.2, округленный до первого десятичного энака. принимают среднее арифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях повторяемости. если соблюдается условие приемлемости по 7.5.1.

При определении жира ускоренным экстракционно-весовым методом в расчетах минимально допустимого количества его по рецептуре учитывают потери (в процентах от общего количества чистого жира в г. введенного в блюдо) в процентах, указанных в таблице 5.

Таблица 5 — Потери жира а блюдах и изделиях

Наименование блюд и изделий

Потери жира. Ч

Салаты, винегреты, паштеты, масло селедочное

5

Супы и соусы

10

Блюда из мяса, птицы, рыбы, картофеля, овощей, грибов, бобовых, круп, мвквронных изделий, яиц. творога и др. согласно ГОСТ Р 54607.2 (раздел 6):

жареные, тушеные

15

отварные, залеченные

10

Гарниры с жиром, сметаной или соусом

15

Сладкие блюда, в рецептуру которых входят жиросодержащие продукты

10

7.3.6    Метрологические характеристики метода при доверительной вероятности Р - 0.95: предел повторяемости г - 0.6 %;

предел воспроизводимости R - 1.2 %; границы абсолютной погрешности д = 10.9 %.

7.3.7    Оформление результатов проводят ло 7.4.

7.4 Оформление результатов

Результаты измерений регистрируют в протоколе испытаний, при этом, протокол испытаний должен содержать ссылку на настоящий стандарт с указанием метода измерений.

11

ГОСТ Р 54607.8—2016

Окончательный результат определений массовой доли жира X. % представляют в виде

Хер ± д. при Р- 0.95.

гдеХср— среднее арифметическое значение результатов измерений, признанных приемпемыми по 7.5.1. %;

Л— значение границ абсопютной погрешности измерений массовой доли жира, приведенное в 7.2.7. 7.3.6, %

7.5 Контроль точности результатов

7.5.1    Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях повторяв* мости

Проверку приемлемости результатов измерений массовой доли жира в анализируемых пробах, полученных в условиях повторяемости (два параллепьных определения, п - 2) проводят с учетом положений ГОСТ Р ИСО 5725*6—2002 (пункт 5.2.2). Результаты измерений считаются приемлемыми при условии:

|Х, -Х2\йг,

где X, и Х2 — значения результатов двух параллельных определений массовой доли жира в анализируемых пробах, полученные в условиях повторяемости. %; г — предел повторяемости (сходимости), значения которого приведены в таблице 6. %. Если данное условие не выполняется, то проводят повторное определение и проверку приемлемости результатов измерений в условиях повторяемости в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (пункт 5.2.2).

При повторном превышении установленного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам анализа.

7.5.2    Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости

Проверку приемлемости результатов измерений массовой доли жира в анализируемых пробах, полученных в условиях воспроизводимости (в двух лабораториях, т-2) проводят с учетом положений ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (подпункт 5.3.2.1). Результаты измерений считаются приемлемыми при условии:

|X,-X2|£R.

где X, и Х2 — значения результатов двух определений массовой доли жира в анализируемых пробах, полученные в лабораторных условиях воспроизводимости. %;

R— предел воспроизводимости, значения которого приведены в 7.2.7, 7.3.6, %.

Если данное условие не выполняется, то проводят процедуры в соответствии с положениями ГОСТ Р ИСО 5725*6—2002 (пункт 5.3.3).

УДК 658.386:006.354    ОКС 03.080.30

Кпючевыеслова: продукция общественногопитания. ускоренные методы контроля, рефрактометрический метод определения сухих веществ, рефрактометрический метод определения жира, ускоренный экстракционно-весовой метод определения жира

Редактор Е.А. Пежине Технический редактор В.Н. Прусзкоез Корректор М.С. Кзбзшовз Компьютерная беретка ft.А. Круговой

Сдано в набор 06.09.2016.    Подписано в печать 23.06.2016 Формат 60 « 84V*.    Гарнитура Ариал.

Уел. пен. л. 1.86.    Уч.-над. п. 1.73.    Тираж 36 акэ За*. 2260.

Подготовлено на основа электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта.

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИМФОРМ». 12399S Москва. Гранатный пер.. 4.